{Fe(II)(C5Me5)(η1-SC(S)NMe2)(CO)2} | 89875-07-0

• 英文名称: {Fe(II)(C5Me5)(η1-SC(S)NMe2)(CO)2}
• CAS: 89875-07-0
• 化学式: C₁₅H₂₁FeNO₂S₂
• 分子量: 367.316
• InChiKey: RLYHFQGUKROXBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(II)(C5Me5)(η1-SC(S)NMe2)(CO)2} 在 (C₅H₅)2FeBF₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe((CCH3)5)(CO)(η(2)-S2CN(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸铁（II）的螯合：具有正电子交叉电子转移传播步骤的电催化过程

  摘要：

  在[（η铁的二甲基二配体（DTC）的electrocatalysed螯合5 -C 5 - [R 5）（CO）2（σ-DTC）]（R = H或Me）被示出为包括在氧化剂的双重作用一个有效的过程，包括一个负电子的（ΔG ° 12 kcal mol –1）交叉电子转移传播步骤；制备的收率受到“特定阴离子效应”的控制，该效应控制了整个链转化失活的重要性。

  DOI：

  10.1039/c39880000200
• 作为产物：
  描述：

  ((η5-C5(CH3)5)iron(carbonyl)2(tetrahydrofuran))(PF6) 、 sodium N,N-dimethyldithiocarbamate dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到{Fe(II)(C5Me5)(η1-SC(S)NMe2)(CO)2}
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳（五甲基环戊二烯基）铁配合物：合成与简单配位化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00085a022

文献信息

• Oxidative cleavage of the FeFe bond in [C5Me5Fe(CO)2]2 using ferrocinium ion: A facile route to the synthetically useful complexes [C5Me5Fe(CO)2(solvent)]+
  作者：Daniel Catheline、Didier Astruc

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80118-7

  日期：1984.4

  Complexes of the type Fp′(solvent)}+ PF6−, 3a–3d, (Fp′ = (η -C5Me5)Fe(CO)2, solvent = THF, CH3COCH3, CH3CN, or pyridine) are conveniently prepared by the reaction between Fp′2 and Cp2Fe+ PF6 (Cp = η5-C5H5) in the solvent under ambient conditions. The complexes Fp′L}+ PF6−, 3e–3g, (L = CO, PPh3, P(OPh)3) are readily prepared from Fp′THF}+. Fp′H is formed by treatment of 3a with NaBH4. Fp′SC(S)NMe2

  类型Fp的的复合物“（溶剂）} + PF 6 - ，图3A-3D，（Fp的'=（η-C 5我5）的Fe（CO）2，溶剂= THF，CH 3 COCH 3，CH 3 CN或吡啶）可方便地通过Fp的'之间的反应制备2 1和CP 2的Fe + PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5在环境条件下）在溶剂中。配合物Fp'L} + PF 6 −，3e–3g（（L = CO，PPh 3，P（OPh）3）很容易由Fp'THF} +制备。Fp'H是通过用NaBH 4处理3a形成的。Fp′SC（S）NMe 2可以由3a或3e和NaSC（S）NMe 2制备。
• 17- and 19-Electron Complexes [Fe^III(η⁵-C₅R₅)(S₂CNMe₂)L]^<i>n</i>+ (<i>n</i> = 1, 0):  Electronic Structure and Substitution and Redox Chemistry. Formation of [Fe^IV(η⁵-C₅R₅)(dtc)₂] and Characterization of both 17e and 19e States of a Transition-Metal Complex
  作者：Marie-Hélène Delville-Desbois、Stefan Mross、Didier Astruc、Jorge Linares、François Varret、Albert Le Beuze、Jean-Yves Saillard、Robert D. Culp、David A. Atwood、Alan H. Cowley

  DOI：10.1021/ja953603x

  日期：1996.1.1

  of the labile solvent ligand in these complexes by a phosphine results in the 17-electron (17e) cations [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) or η1-dppe (8+PF6-). The same reaction in the presence of the anionic ligands CN-, SCN-, and Cl- affords the corresponding neutral 17e FeIII complexes (respectively compounds 11, 13, and 14). All these 17e complexes were characterized by IR, ESR, and Mossbauer

  [FeCp*(η1-dtc)(CO)2], 1 (Cp* = η5-C5Me5, dtc = S2CNMe2) 或 [FeCp*(η2-dtc)(CO)], 2 的氧化，使用 [FeIIICp2] +X- (X- = PF6- 或 BF4-, Cp = η5-C5H5) 在 THF 中干净地得到 [FeIIICp*(η2-dtc)(CO)]+X-, 2+X-，微晶绿色，热稳定，但替代不稳定，盐。2+PF6- 中的 CO 被各种溶剂（CH2Cl2、THF、CH3COCH3、CH3CN）取代（可见光谱）遵循伪一级动力学，但清楚地显示了进入的溶剂配体对取代率的影响，因此，与关联机制非常吻合。这些配合物中不稳定的溶剂配体被膦置换导致 17 电子 (17e) 阳离子 [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) 或 η1- dppe (8+PF6-)。在阴离子配体
• Electron-transfer chain catalysed chelation of [Fe(η⁵-C₅Me₅)(CO)₂{σ-SC(S)NMe₂}]: a reaction which can be initiated either by oxidation or by reduction
  作者：Marie-Hélène Desbois、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39900000943

  日期：——

  The electron-transfer chain catalysed chelation of the dithiocarbamate ligand in Fp*(σ-dtc)(1)[Fp*= Fe(η5-C5Me5)(CO)2; dtc = SC(S)NMe2] can be initiated by cathodic reduction or by naphthyl-sodium (as well as by ferricinium salts) to give [Fe(C5Me5)(CO)(n;2-dtc)](2) and CO; the choice of the reducing agent is crucial because of counter-ion effects in the propagation cycle, and the oxidative and reductive

  在Fp的*（σ-DTC）（二硫代氨基甲酸配体的电子转移链催化螯合1）[Fp的* =铁（η 5 -C 5我5）（CO）2 ; dtc = SC（S）NMe 2可通过阴极还原或萘基钠（以及铁盐）引发，得到[Fe（C 5 Me 5）（CO）（n; 2 -dtc）]（2）和CO；还原剂的选择是至关重要的，因为在传播循环中会产生抗衡离子效应，并且比较了引发方式的氧化方式和还原方式。
• Verpeaux, Jean-Noël; Desbois, Marie-Hélène; Madonik, Alex, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 630 - 640
  作者：Verpeaux, Jean-Noël、Desbois, Marie-Hélène、Madonik, Alex、Amatore, Christian、Astruc, Didier

  DOI：——

  日期：——
• Desbois, Marie-Helene; Astruc, Didier, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 459 - 460
  作者：Desbois, Marie-Helene、Astruc, Didier

  DOI：——

  日期：——