摘要:
由配体前体 HNArOxa [邻-C6H4(NHAr)(4,4-二甲基-2-恶唑啉) 其中 Ar = 2,4,6-三甲基苯基,HNPhTriMeOxa; 制备的一系列苯胺基-恶唑啉酸钯配合物 1-8;2,6-二异丙基苯基,HNPhDiiPrOxa;苯基,HNPhHOxa;2-甲氧基苯基,HNPhOMeOxa;报道了 2-甲硫基苯,HNPhSMeOxa]。用 1.1 当量治疗 HNArOxa。Pd(OAc)2 提供乙酸钯 (II) 络合物 (NPhTriMeOxa)Pd(η2-OAc) (1) 和 (NPhDiiPrOxa)Pd(η2-OAc) (2) 作为单体络合物,[(NPhHOxa)Pd(OAc)] 2 (3) 作为苯胺桥双核复合物,[(NPhOMeOxa)Pd(OAc)]2 (4) 作为醋酸桥双核复合物,以及 (NPhSMeOxa)Pd(OAc) (5) 作为单体复合物。2、4 和 5