| 191427-11-9

• CAS: 191427-11-9；183114-05-8
• 化学式: BF₄*C₈₀H₁₁₁O₂P₂Ru
• 分子量: 1354.58
• InChiKey: BFQONSAHBMVXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoro boric acid 、 4-异丙基甲苯 、 [Ru(OAc)2((R)-(6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphine))] 以 异丙醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性均相催化和“3,5-二烷基元效应”。与 Heck、烯丙基烷基化和氢化化学相关的 MeO−BIPHEP 配合物

  摘要：

  报道了使用 3,5-二叔丁基-MeO-BIPHEP 手性助剂 (1) 的 Pd 催化的 Heck 反应 (>98% ee) 和烯丙基烷基化 (>90% ee) 产生的对映选择性。与未取代的母体 MeO-BIPHEP 相比，3,5-二烷基取代基的 ee 值更高。有人提出，观察到的二烷基“间位效应”对对映选择性是更刚性和稍大手性口袋的综合结果，并且这种效应在均相催化中具有一定的普遍性。对烯丙基络合物 [Pd(PhCHCHCHPh)(1)]PF6 (5) 和模型加氢催化剂 [RuH(cymene)(1)]BF4 (6) 的详细 NMR 研究揭示了几个 P-C 的旋转受限含有 3,5-二-叔丁基的磷取代基的 (ipso) 键。6 的 X 射线结构表明，伞花烃配体不对称地与 Ru 原子结合。这一观察结果被解释为 1 的手性袋的表达。6 上的 MM3* 计算支持 NMR 发现并重现......

  DOI：

  10.1021/ja964406g