9'-hydroxy-1,9'-bifluoren-9-one | 95952-73-1

• 英文名称: 9'-hydroxy-1,9'-bifluoren-9-one
• 英文别名: 9'-hydroxy-9H,9'H-[1,9'-bifluoren]-9-one；1-<9-Hydroxy-fluorenyl-(9)>-fluorenon；9'-hydroxy-[1,9']bifluorenyl-9-one；9'-Hydroxy-[1,9']bifluorenyl-9-on；1-(9-Hydroxyfluoren-9-yl)fluoren-9-one
• CAS: 95952-73-1
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: IGUIGYVJTCOLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9'-hydroxy-1,9'-bifluoren-9-one 、 phenylmagnesium bromide 在 甲苯 作用下， 生成 (+/-)-9.9'-dihydroxy-9-phenyl-[1.9']bifluorenyl
  参考文献：
  名称：

  THE INDENE FROM ALPHA, GAMMA-BISDIPHENYLENE-BETA-PHENYLALLYL ALCOHOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01351a035
• 作为产物：
  描述：

  spiro<9H-fluorene-9,3'(10'bH)-fluoreno<9,1-cd><1,2>dithiin> 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9'-hydroxy-1,9'-bifluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg,A. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1910 - 1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-Aryl and N-Heteroaryl γ-, δ-, and ε-Lactams Using Deprotometalation–Iodination and N-Arylation, and Properties Thereof
  作者：Ghenia Bentabed-Ababsa、Ekhlass Nassar、Ziad Fajloun、Florence Mongin、Rim Amara、Madani Hedidi、Joseph Khoury、Haçan Awad、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Floris Chevallier

  DOI：10.1055/s-0036-1590798

  日期：2017.10

  solvent, the reactions could be performed in yields ranging from 40 to 70%. Most of the products were tested for their antimicrobial, antifungal, antioxidant, and cytotoxic (MCF-7) activity. Xanthone, thioxanthone, fluorenone, benzophenone, 2-benzoylpyridine, dibenzofuran, and dibenzothiophene were deprotonated using a base prepared in situ from MCl2·TMEDA (M = Zn or Cd; TMEDA = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)

  摘要 使用原位由MCl 2 ·TMEDA（M = Zn或Cd; TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）制得的碱对吨酮，噻吨酮，芴酮，二苯甲酮，2-苯甲酰吡啶，二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样，以1：3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的芳基卤化物作为氮的伙伴参与吡咯烷-2-酮的芳基化。在碘化亚铜（I）和磷酸三钾的存在下，并使用二甲基亚砜作为溶剂，该反应可以以40％至70％的产率进行。大多数产品都经过了抗微生物，抗真菌，抗氧化剂和细胞毒性（MCF-7）活性测试。 使用原位由MCl 2 ·TMEDA（M = Zn或Cd; TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）制得的碱对吨酮，噻吨酮，芴酮，二苯甲酮，2-苯甲酰吡啶，二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样，以1：3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的
• Functionalization of pyridyl ketones using deprotolithiation-in situ zincation
  作者：Madani Hedidi、William Erb、Frédéric Lassagne、Yury S. Halauko、Oleg A. Ivashkevich、Vadim E. Matulis、Thierry Roisnel、Ghenia Bentabed-Ababsa、Florence Mongin

  DOI：10.1039/c6ra11370b

  日期：——

  The metallation of aryl ketones was achieved by using LiTMP in the presence of ZnCl2·TMEDA, as evidenced by subsequent interception with iodine or by a palladium-catalysed cross-coupling reaction. One of the synthesized iodo ketones has been further elaborated to reach derivatives of biological interest.

  芳基酮的金属化是通过在ZnCl 2 ·TMEDA存在下使用LiTMP来实现的，随后通过碘的拦截或钯催化的交叉偶联反应证明了这一点。合成的碘代酮之一已被进一步精加工以达到具有生物学意义的衍生物。
• Oxiranyl remote anions from epoxy cinnamates and their application towards the synthesis of α,β-epoxy-γ-butyrolactones
  作者：Patpanat Sermmai、Nopporn Ruangsupapichat、Tienthong Thongpanchang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152609

  日期：2020.12

  β-epoxy-γ-butyrolactones were synthesized in moderate yields via oxiranyl remote anions derived from epoxy cinnamate esters. The key synthetic step involved deprotonation of the β-position of α,β-epoxy cinnamate derivatives where the generated β-anion was stabilized by remote chelation from an ester group. The substitution reaction of the anion with a variety of ketones, followed by cyclization, readily

  通过衍生自环氧肉桂酸酯的环氧乙烷基远程阴离子，以中等收率合成了一系列α，β-环氧-γ-丁内酯。关键的合成步骤涉及α，β-环氧肉桂酸酯衍生物的β-位置的去质子化，其中生成的β-阴离子通过与酯基团的远程螯合而稳定。阴离子与各种酮的取代反应，然后环化，可轻松提供所需的取代的α，β-环氧-γ-丁内酯。