dichloro-(1-benzyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazole)palladium(II) | 565449-55-0

• 英文名称: dichloro-(1-benzyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazole)palladium(II)
• 英文别名: Pd(1-benzyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazole)Cl2；PdCl2(1-benzyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazole)；Pd(β-Nai(CH2C6H5)Cl2；PdCl2(β-NaiBz)
• CAS: 565449-55-0
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄Pd
• 分子量: 489.7
• InChiKey: XNDWFVIUTKNWRS-DQUNTQLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 dichloro-(1-benzyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazole)palladium(II) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(1-benzyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazole)(picolinate)](1+)
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酸对二氯-[1-烷基-2-（萘偶氮）咪唑]钯（II）配合物的Pd-Cl裂解：动力学和机理研究

  摘要：

  吡啶甲酸（picH）与乙腈（MeCN）中的[Pd（α-/β-NaiR）Cl 2 ] [α-/β-NaiR= 1-烷基-2-（萘基-α-/β-偶氮）咪唑]反应）介质得到[Pd（α-/β-NaiR）（pic）]（ClO 4）。产品通过光谱技术（FT-IR，UV-Vis，NMR）进行表征。反应动力学表明速率对Pd（II）配合物和picH各自浓度的一级依赖性。在反应中加入LiCl会降低反应速率，并已证明在确定速率的步骤中Pd–Cl键的裂解。热力学参数（Δ • H°和Δ • S°）由可变温度动力学研究确定。二阶速率常数的大小k 2依次增加：Pd（NaiEt）Cl 2  

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.06.016

文献信息

• Mechanism of interaction of DNA bases with dichloro-[1-alkyl-2-(naphthylazo)imidazole]palladium(II) complexes: A cytosine case
  作者：Pradip Kumar Ghosh、Sushanta Saha、Ambikesh Mahapatra

  DOI：10.1002/kin.20421

  日期：2009.7

  (C) with dichloro‐[1‐alkyl‐2‐(α‐naphthylazo)imidazole]‐palladium(II) [Pd(α‐NaiR)Cl2, 1] and dichloro‐[1‐alkyl‐2‐(β‐naphthylazo)imidazole]‐palladium(II) [Pd(β‐NaiR)Cl2, 2] complexes where alkyl R = Me (a), Et (b) or Bz (c)} in acetonitrile (MeCN)‐water (50% v/v) medium to yield [1‐alkyl‐2‐(α‐naphthylazo)‐imidazole}bis(cytosine)]palladium(II)dichloride (3a, 3b, 3c) and [1‐alkyl‐2‐(β‐naphthylazo)‐i

  胞嘧啶的相互作用（Ç与二氯）[1-烷基-2-（α萘基偶氮）咪唑〕 -钯（II）[钯（α-奈尔）氯2，1 ]和二氯- [1-烷基-2- （β萘基偶氮）咪唑〕 -钯（II）[钯（β-奈尔）氯2，2 ]络合物其中烷基R =我（一）等（b）或的Bz（ç）}在乙腈（MeCN）于水（50％v / v）的介质中产生[1-烷基-2-（（α-萘偶氮）-咪唑}双（胞嘧啶）]二氯化钯（IIa）（3a，3b，3c）和[1–烷基-2-（β-萘偶氮）-咪唑}双（胞嘧啶）]二氯化钯（II）（4a，4b，4c）进行了研究。产品通过显微分析数据和光谱技术（FT-IR，UV-vis和NMR）进行了表征。反应动力学表明速率对Pd（II）配合物和C的浓度均具有一级依赖性。的Cl外部添加-离子（氯化锂）不影响该亲核取代率过程，并已证明第一PD的裂解 Cl键是速率决定步骤。从可变温度动力学研究中确定了热力学参数标准活化焓（Δ
• Mechanistic studies on the Pd–Cl cleavage of dichloro-[1-alkyl-2-(naphthylazo)imidazole]palladium(II) complexes by 8-quinolinol
  作者：Pradip Kumar Ghosh、Sushanta Saha、Ambikesh Mahapatra

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.022

  日期：2007.7

  (HQ) reacts with [Pd(α-/β-NaiR)Cl 2 ] [α-/β-NaiR = 1-alkyl-2-(naphthyl-α-/β-azo)imidazole] in acetonitrile (MeCN) solution to give [Pd(α-/β-NaiR)(Q)](ClO 4 ). The products are characterized by spectroscopic techniques (FT-IR, UV–Vis, NMR). The reaction kinetics show a first order dependence of rate on each of the concentration of the metal complex and HQ. Addition of LiCl to the reaction retarded the

  摘要8-喹啉醇（HQ）在乙腈中与[Pd（α-/β-NaiR）Cl 2] [α-/β-NaiR= 1-烷基-2-（萘基-α-/β-偶氮）咪唑]反应（MeCN）溶液得到[Pd（α-/β-NaiR）（Q）]（ClO 4）。产品通过光谱技术（FT-IR，UV-Vis，NMR）进行表征。反应动力学表明速率对金属络合物和HQ各自的浓度具有一级依赖性。在反应中加入LiCl会延迟反应速率，并已证明Pd–Cl键的裂解是决定速率的步骤。热力学参数（Δ‡H∘和Δ‡S∘）由可变温度动力学研究确定。二阶速率常数k 2的大小按以下顺序增加：Pd（NaiEt）Cl 2 2 2以及Pd（β-NaiR）Cl 2 2。
• The C–N coupling reaction of pendant naphthyl group of palladium(II) complexes of 1-alkyl-2-(naphthyl-β-azo)imidazoles. Structural characterization, spectral and redox properties, and correlation with DFT computed data
  作者：P. Pratihar、T.K. Mondal、P. Raghavaiah、C. Sinha

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.050

  日期：2010.3

  The reaction of Pd(beta-NaiR)Cl-2 (2) [beta-NaiR (1) = 1-alkyl-2-(naphthyl-beta-azo)imidazoles)] with ArNH2 in MeCN has yielded a C-N coupled product chloro[1-alkyl-2-(7-imidoaryl)naphthyl-beta-azo}imidazole-N, N',N '']palladium(II), Pd(beta-NaiR-N-Ar)Cl (3-5) and coupling takes place at ortho-C-H position of pendant naphthyl group. The structural confirmation has been achieved by single crystal X-ray structure determination of the representative complexes, Pd(beta-NaiEt)Cl-2 (2b) and Pd(beta-NaiEt-N-C6H4-Cl-p)Cl (5b). The electronic spectra of the products, 3-5, exhibit characteristic transition within 600-900 nm those are absent in Pd(beta-NaiR)Cl-2 (2). Cyclic voltammogram shows one oxidative response and two ligand reductions. The products are emissive. The excited state decays via radiative and non-radiative biexponential routes. The electronic structure, spectra and redox properties are explained by DFT computation. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.