dimethylvanadocene | 62363-03-5

• 英文名称: dimethylvanadocene
• CAS: 62363-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₆V
• 分子量: 211.201
• InChiKey: OYVOQUWOTXDSHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylvanadocene 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以3%的产率得到tetracarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)vanadium(I)
  参考文献：
  名称：

  在光降解研究迪η 5 -Cyclopentadienyldimethylvanadium，迪η 5 -Cyclopentadienylmethylvanadium，迪η 5 -Cyclopentadienyldimethylniobium，有的氘化类似物

  摘要：

  钒和铌的烷基茂金属衍生物在烃类溶剂中的光解导致碳-金属σ键断裂。在（η的情况下，5 -C 5 H ^ 5）2 VCH 3和（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Nb（CH 3）2，只有甲烷（> 99％）的光化学产生的。（η 5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2，从上一个方便的新合成来制备（η 5 -C 5 H ^ 5）甲苯中的2 VCl 2和甲基锂在光化学条件下降解，以2：1的比例生成甲烷和乙烷。乙烷来自分子内和分子间甲基二聚。氘标记研究表明，甲基，环戊二烯基环和溶剂都是在这些光解甲烷中形成甲烷的氢源。由于同位素效应的影响，不能定量确定每种来源参与氢提取过程的程度。在photolyses期间与一氧化碳的化学反应得到（η的低的产率5 -C 5 H ^ 5）V（CO）4从（η 5 -C 5 H ^5）2 VCH 3或（η 5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2，和（η的5 -C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85618-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-bis(η-cyclopentadienyl)vanadium(III) 在 CuCl₂ or CuCl or AgCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dimethylvanadocene
  参考文献：
  名称：

  The study of redox processes involving Cp2V-CH2SiMe3. A new route of synthesis of alkyl vanadocene derivatives (IV)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90968-x

文献信息

• Photolysis of (η5-C5H5)2V(CH3)2
  作者：Donald F. Foust、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87255-7

  日期：1985.5

  Photolysis of (η5-C5H5)2V(CH3)2 results in the formation of methane and ethane. The percentage of ethane detected in the evolved gas can vary from a trace to 70%. The percentage of ethane formed is dependent on the solvent, the concentration of (η5-C5H5)2V(CH3)2, time and temperature. The results of oxidation and reduction reactions involving (η5-C5H5)2V(CH3)2 are also presented.

  （η的光解5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2周的结果在甲烷和乙烷的形成。在放出的气体中检测到的乙烷百分比可以从痕量到70％不等。乙烷形成的百分比依赖于溶剂的浓度，（η 5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2，时间和温度。涉及（η氧化和还原反应的结果，5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2 还介绍了。
• Metal–Sulfur Valence Orbital Interaction Energies in Metal–Dithiolene Complexes: Determination of Charge and Overlap Interaction Energies by Comparison of Core and Valence Ionization Energy Shifts
  作者：Nicholas J. Wiebelhaus、Matthew A. Cranswick、Eric L. Klein、L. Tori Lockett、Dennis L. Lichtenberger、John H. Enemark

  DOI：10.1021/ic201566n

  日期：2011.11.7

  capabilities in gas-phase core photoelectron spectroscopy for molecules with high sublimation temperatures have been developed and applied to a series of molecules of the type Cp2M(bdt) (Cp = η5-cyclopentadienyl, M = Ti, V, Mo, and bdt = benzenedithiolato). Comparison of the gas-phase core and valence ionization energy shifts provides a unique quantitative energy measure of valence orbital overlap interactions

  金属和二硫烯之间的电子相互作用在许多金属酶的生物过程以及各种化学和材料应用中都很重要。特别值得注意的是二硫烯配体在多种配位环境和氧化态中支持金属中心的能力。为了更好地理解金属-二硫烯电子相互作用的性质，已经开发了用于具有高升华温度的分子的气相核心光电子能谱的新功能，并将其应用于一系列 Cp 2 M(bdt) (Cp = η 5-环戊二烯基，M = Ti、V、MO 和 bdt = 苯二硫醇合）。气相核心和价电离能量转移的比较提供了金属和硫轨道之间价轨道重叠相互作用的独特定量能量测量，与电荷重新分布的影响分开。结果解释了氧化还原活性轨道中的大量硫特征和金属-二硫烯系统中氧化态能量的“平衡”。实验确定的轨道相互作用能揭示了 bdt 配体的主要硫 HOMO 与 Cp 配体的填充 π 轨道之间存在先前未知的重叠相互作用，这表明二硫醇与其他与金属结合的配体的直接相互作用可能对其他金属-二硫醇很重要化学和生物学系统。
• Razuvaev, G. A.; Mar'in, V. P.; Vyshinskaya, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1583 - 1591
  作者：Razuvaev, G. A.、Mar'in, V. P.、Vyshinskaya, L. I.、Grinval'd, I. I.、Spiridonova, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Korneva, S. P.; Vyshinskaya, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 719 - 721
  作者：Razuvaev, G. A.、Korneva, S. P.、Vyshinskaya, L. I.、Sorokina, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• RAZUVAEV G. A.; KORNEVA S. P.; VYSHINSKAYA L. I.; SOROKINA L. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 891-894
  作者：RAZUVAEV G. A.、 KORNEVA S. P.、 VYSHINSKAYA L. I.、 SOROKINA L. A.

  DOI：——

  日期：——