Rh(4'-p-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 | 129270-96-8

• 英文名称: Rh(4'-p-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• 英文别名: [(4'-(p-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)RhCl₃]
• CAS: 129270-96-8
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₃N₃Rh
• 分子量: 532.662
• InChiKey: QDONLCAFHVYJOY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perchlorate monohydrate 、 Rh(4'-p-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 、 [(2,2’-bipyridine)₂Ru(2-(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridine-4-yl)phenyl)-1H-imidazole[4,5][1,10]phenanthroline)](ClO₄)₂ tetrahydrate 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到[(2,2'-bipyridine)₂Ru(2-[4-((2,6-dipyridin-2-yl)pyridin-4-yl)phenyl]-1H-imidazole[4,5-f][1,10]phenanthroline)Rh(4'-(p-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](ClO₄)₅ tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  基于异邻菲咯啉-三联吡啶桥的钌（II）和铑（III）的同-和异双金属配合物的光诱导电子和能量转移以及pH诱导的光物理性质的调制。

  摘要：

  组成[[bpy）2 Ru II（phen-Hbzim-tpy）Ru II（tpy / tpy -PhCH 3 / H 2 pbbzim）]的同金属和异双金属配合物] 4+和[[bpy）2 Ru II（phen-Hbzim） -tpy）Rh III（tpy -PhCH 3 / H 2 pbbzim）] 5+，其中phen-Hbzim-tpy = 2- [4-（2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl）phenyl] -1 H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，tpy = 2,2'：6'，2”-叔吡啶，tpy-PhCH 3 = 4'-（ 4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶和H 2已合成pbbzim = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶，并通过元素分析，电喷雾电离质谱和1 H NMR光谱进行了表征。这些双金属配合物的吸收光

  DOI：

  10.1021/ic400449c
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 Rh(4'-p-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  基于异邻菲咯啉-三联吡啶桥的钌（II）和铑（III）的同-和异双金属配合物的光诱导电子和能量转移以及pH诱导的光物理性质的调制。

  摘要：

  组成[[bpy）2 Ru II（phen-Hbzim-tpy）Ru II（tpy / tpy -PhCH 3 / H 2 pbbzim）]的同金属和异双金属配合物] 4+和[[bpy）2 Ru II（phen-Hbzim） -tpy）Rh III（tpy -PhCH 3 / H 2 pbbzim）] 5+，其中phen-Hbzim-tpy = 2- [4-（2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl）phenyl] -1 H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，tpy = 2,2'：6'，2”-叔吡啶，tpy-PhCH 3 = 4'-（ 4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶和H 2已合成pbbzim = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶，并通过元素分析，电喷雾电离质谱和1 H NMR光谱进行了表征。这些双金属配合物的吸收光

  DOI：

  10.1021/ic400449c

文献信息

• Photoinduced Electron and Energy Transfer in Rigidly Bridged Ru(II)−Rh(III) Binuclear Complexes
  作者：Maria Teresa Indelli、Franco Scandola、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage、Angelique Sour

  DOI：10.1021/ic950745j

  日期：1996.1.1

  compounds. At 77 K, no quenching of the Ru(II)-based excited state is observed, whereas energy transfer from excited Rh(III) to Ru(II) is observed for all complexes. At 150 K, energy transfer from excited Rh(III) to Ru(II) is again observed for all complexes, while quenching of excited Ru(II) by electron transfer to Rh(III) is observed, but only in the complex with n = 0. The reasons for the observed

  一系列具有通式（ttpy）Ru-tpy-（ph）（n）-tpy-Rh（ttpy）（5+）（n = 0-2）的双核Ru（II）-Rh（III）配合物合成，其中ttpy = 4'-p-tolyl-2,2'：6,2“-吡啶和tpy-（ph）（n）-tpy代表桥联配体，其中两个2,2'：6'，2” -叔吡啶单元可以直接连接在一起（n = 0），也可以通过4'位的一个（n = 1）或两个（n = 2）苯基间隔基连接。该系列络合物的特征在于（i）刚性桥结构和（ii）可变的金属-金属距离（n = 0时为11Å，n = 1时为15.5Å，n = 2时为20Å）。这些双核络合物的光物理性质已在4中进行了研究：分别在77 K（刚性玻璃）和150 K（流体溶液）下的甲醇/乙醇溶液中，与单核[Ru（ttpy）（2）（2+）和Rh（ttpy）（2）（3+）]进行比较双核[（ttpy）Ru-tpy-tpy-Ru（ttpy）（4+）]模型化合物。在77