Re3(μ-H)3(CO)9(μ3-H)(1-) | 160095-85-2

• 英文名称: Re3(μ-H)3(CO)9(μ3-H)(1-)
• 英文别名: [Re3(μ3-hydrido)(μ-hydrido)3(CO)9](1-)
• CAS: 160095-85-2；176220-27-2
• 化学式: C₉H₄O₉Re₃
• 分子量: 814.746
• InChiKey: SOTQXWNYZBPKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 Re3(μ-H)3(CO)9(μ3-H)(1-) 在 HBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Re3(μ-H)3(CO)9(μ-phthalazine)(phthalazine)
  参考文献：
  名称：

  含架桥1,2-二嗪配体的en的发光氢化羰基簇。

  摘要：

  电子不饱和（56个价电子，ve）四面体簇[Re4（mu3-H）4（CO）12]（1）与哒嗪（pydz）的反应给出了主要的初始产物四核簇[Re4（mu- H）4（mu-pydz）（pydz）2（CO）12]（2a），具有64 ve和四个氢桥接的金属-金属相互作用，具有尖峰三角形的几何形状。X射线单晶分析表明，三个pydz配体之一以顺式构型与簇峰相对，该峰与带有尖峰的顶点相对。该物种缓慢分解，得到双核不饱和（32 ve）络合物[Re2（mu-H）2（mu-pydz）（CO）6]（3a）和四核簇的两个异构体[Re4（mu-H）4 （mu-pydz）2（CO）12]（64 ve），共有不同寻常的正方形簇几何形状，并且桥接的pydz配体的反式（主要，85％，4a）或顺式（4a'）构型不同。3a和4a的结构已通过X射线分析确定，而4a'的表征因其不稳定性（在THF溶液中缓慢转化为3a）而受到阻碍。自反

  DOI：

  10.1021/ic061467z

文献信息

• Tricarbonyl Rhenium(I) Complexes Containing a Bridging 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole Ligand: Structural, Spectroscopic, Electrochemical, and Computational Characterization
  作者：Matteo Mauro、Monica Panigati、Daniela Donghi、Pierluigi Mercandelli、Patrizia Mussini、Angelo Sironi、Giuseppe D’Alfonso

  DOI：10.1021/ic801447z

  日期：2008.12.1

  The three complexes [Re2(mu-X1)(mu-X2)(CO)6(mu-ppd-kappaN3:kappaN4)] (X1, X2 ) H, 1; X1 ) H, X2 ) Cl, 2; X1, X2 ) Cl, 3; ppd) 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole) have been synthesized by different routes, involving the reaction of [Re4(mu3-H)4(CO)12]with ppd for 1, the reaction of 1 with HCl for 2, and the reaction of [ReCl(CO)5] with ppd for 3. The three complexes possess a different number of valence

  三种配合物[Re2（mu-X1）（mu-X2）（CO）6（mu-ppd-kappaN3：kappaN4）]（X1，X2）H，1; X1）H，X2）Cl，2; X1，X2）Cl，3；ppd）2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑）已通过不同的路线合成，涉及[Re4（mu3-H）4（CO）12]与ppd的反应为1，1与1的反应。 HCl的浓度为2，[ReCl（CO）5]与ppd的反应为3。这三种配合物具有不同数量的价电子，因此在配合物1中，形式上的Re-Re键序从2变为1至0。 2和3。这反映在Re-Re键距（同一系列中为277.9、297.9和358.5 pm）以及配合物在配位溶剂乙腈中的稳定性（ppd置换13.6、4.5和3.7 h为t1 / 2，分别代表1、2和3）。实验结构和计算结构均表明，由于赤道羰基与桥连的ppd的相互作用，配位导致二苯基恶二唑部分的平面度变形，并在1-2到3的范围内增