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2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide | 1352916-93-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
英文别名
——
CAS
1352916-93-8
化学式
C
23
H
34
N
2
O
mdl
——
分子量
354.536
InChiKey
RRFTYFDUVBRCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.62
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
41.13
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
1352916-91-6
C
13
H
18
BrNO
284.196
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N1-(adamantan-1-yl)-N2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine
1352916-96-1
C
23
H
36
N
2
340.552
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
Z-选择性烯烃复分解反应的改进钌催化剂
摘要:
已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变,并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱,而同一家族内的双齿配体(例如,羧酸盐)之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂,各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000,包括工业相关产品的合成。
DOI:
10.1021/ja210225e
作为产物:
描述:
2,6-二乙基-4-甲基苯胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
参考文献:
名称:
Z-选择性烯烃复分解反应的改进钌催化剂
摘要:
已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变,并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱,而同一家族内的双齿配体(例如,羧酸盐)之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂,各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000,包括工业相关产品的合成。
DOI:
10.1021/ja210225e
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文献信息
Correction to Improved Ruthenium Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
作者:
Benjamin K. Keitz、Koji Endo、Paresma R. Patel、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs
DOI:
10.1021/ja3119288
日期:
2013.2.27
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