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2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide | 1352916-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide
英文别名
——
2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide化学式
CAS
1352916-93-8
化学式
C23H34N2O
mdl
——
分子量
354.536
InChiKey
RRFTYFDUVBRCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    41.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(adamantan-1-ylamino)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetamide盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Z-选择性烯烃复分解反应的改进钌催化剂
    摘要:
    已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变,并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱,而同一家族内的双齿配体(例如,羧酸盐)之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂,各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000,包括工业相关产品的合成。
    DOI:
    10.1021/ja210225e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Z-选择性烯烃复分解反应的改进钌催化剂
    摘要:
    已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变,并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱,而同一家族内的双齿配体(例如,羧酸盐)之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂,各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000,包括工业相关产品的合成。
    DOI:
    10.1021/ja210225e
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文献信息

  • Correction to Improved Ruthenium Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
    作者:Benjamin K. Keitz、Koji Endo、Paresma R. Patel、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja3119288
    日期:2013.2.27
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