boron difluoride 3-acetylacetonatosulfenyl chloride | 1272527-99-7

• 英文名称: boron difluoride 3-acetylacetonatosulfenyl chloride
• CAS: 1272527-99-7
• 化学式: C₅H₆BClF₂O₂S
• 分子量: 214.428
• InChiKey: OHCOEOGWBGJXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron difluoride 3-acetylacetonatosulfenyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 生成 boron difluoride 3-acetylacetonatosulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  二氟化硼乙酰丙酮化亚硫基（硒基）卤化物

  摘要：

  通过裂解二氟化硼乙酰丙酮化物的二硫化物和二硒化物衍生物，制备了以前未知的亚硫基（硒基）氯化物和溴化物。结果表明，这些化合物可能参与了亚硫基（硒基）卤化物的取代和加成反应。

  DOI：

  10.1134/s1070363210120054
• 作为产物：
  描述：

  boron difluoride 3-acetylacetonatosulfenyl bromide 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 boron difluoride 3-acetylacetonatosulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二氟化硼乙酰丙酮化亚硫基（硒基）卤化物

  摘要：

  通过裂解二氟化硼乙酰丙酮化物的二硫化物和二硒化物衍生物，制备了以前未知的亚硫基（硒基）氯化物和溴化物。结果表明，这些化合物可能参与了亚硫基（硒基）卤化物的取代和加成反应。

  DOI：

  10.1134/s1070363210120054

文献信息

• Reactions of sulfenyl- and selenylchlorides of boron difluoride acetylacetonate with C-H acids
  作者：Irina V. Svistunova、Galina O. Tretyakova、Ksenia A. Gaivoronskaya

  DOI：10.1080/10426507.2017.1354210

  日期：2017.11.2

  selenylchloride derivatives of boron difluoride acetylacetonate with ketones, diketones and other dicarbonyl compounds was investigated. In the majority of cases the expected products of substitution of hydrogen atom with γ-hio(selen)acetylacetonate group were obtained. The products with two chelate groups were obtained using the lack of ketone. The unusual interaction of selenylchloride with acetylacetone

  图形摘要 摘要 研究了二氟化硼乙酰丙酮化物的亚磺酰氯和硒酰氯衍生物与酮、二酮和其他二羰基化合物的相互作用。在大多数情况下，获得了预期的氢原子被 γ-hio(selen) 乙酰丙酮基团取代的产物。使用缺乏酮获得具有两个螯合基团的产物。揭示了硒酰氯与乙酰丙酮和乙酰乙酸醚不寻常的相互作用。通过硼配合物的软水解获得在中心硫原子上带有酮基的乙酰丙酮衍生物。