1-(difluoromethoxy)-4-vinylbenzene | 1071052-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(difluoromethoxy)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 1-(Difluoromethoxy)-4-ethenylbenzene
• CAS: 1071052-43-1
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: VBKQJEPISNHHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethoxy)-4-vinylbenzene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-[4-(difluoromethoxy)phenyl]cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯甲醛 、 甲基三苯基碘化膦 在 氮气 、 乙醚 、 alkene 、 正戊烷 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(difluoromethoxy)-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers

  摘要：

  本发明涉及有用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US20150299184A1

文献信息

• [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018107415A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012155199A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• Copper-catalyzed enantioselective arylalkynylation of alkenes
  作者：Guangyue Lei、Hanwen Zhang、Bin Chen、Meichen Xu、Guozhu Zhang

  DOI：10.1039/c9sc04029c

  日期：——

  A copper-catalyzed enantioselective arylalkynylation of alkenes with diaryliodonium salt and a monosubstituted alkyne is reported. The three-component coupling reactions proceed under mild reaction conditions with a broad substrate scope, leading to synthetically valuable 1,2-diaryl-3-butynes. The key to the success of this chemistry is the employment of the chiral bisoxazoline-phenylaniline (BOPA)

  报道了铜催化烯烃与二芳基碘鎓盐和单取代炔烃的对映选择性芳基炔基化反应。三组分偶联反应在温和的反应条件下进行，底物范围广，产生具有合成价值的 1,2-diaryl-3-butynes。这种化学成功的关键是使用手性双恶唑啉-苯苯胺 (BOPA) 配体。根据机理研究，提出了一种涉及热铜催化下产生苯基自由基的新反应途径。
• Substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides or salts thereof and use thereof to increase stress tolerance in plants
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180020662A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides or salts thereof as active ingredients to counter abiotic plant stress The invention relates to substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , W, X and Y radicals and the index n are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  将1-环烷基-2-氧代四氢喹啉-6-磺酰胺或其盐作为活性成分来对抗非生物胁迫植物应激。该发明涉及通式(I)的被替代的1-环烷基-2-氧代四氢喹啉-6-磺酰胺及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、W、X和Y基团以及指数n均如描述中所定义，用于制备过程以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。