[PtCl2Me2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] | 187602-04-6

• 英文名称: [PtCl2Me2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
• CAS: 187602-04-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 564.458
• InChiKey: XKUUHUFRKXIGFU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 、 氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[PtCl2Me2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  甲基（氢）铂（IV）配合物：第一个（μ-氢）二铂（IV）配合物的X射线结构

  摘要：

  复杂FAC - [PTME 3（SO 3 CF 3）（BU 2联吡啶）]（1）（BU 2联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）反应用NaBH 4至得到[Pt 2（μ-H）Me 6（bu 2 bpy）2 ] SO 3 CF 3（2），这是（μ-氢）双铂（IV）配合物的第一个实例。根据1 H和195的微量分析对复合物2进行了充分表征Pt NMR光谱和X射线晶体学数据。1与大量NaBH 4的反应导致形成2和fac- [PtHMe 3（bu 2 bpy）]（3）的平衡混合物。配合物3在溶液中通过1 H NMR光谱表征，但由于易于还原为2而无法以纯净形式分离。配合物2和3均不具有易于解离的配体，在热稳定性方面对甲烷的还原消除作用（在溶液中以及在配合物2的情况下），并处于固态）和Pt（D）CH 3基团之间的同位素交换，因此为两个反应必须从五坐标中间发生的理论提供了有力的支持。配合物2与HX（HX

  DOI：

  10.1021/om960975l

文献信息

• Bismuth(III) halides as halide source for preparation of dihaloplatinum(IV) complexes
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Peyman Hamidizadeh、Farzane Ahmadi Darani、Fatemeh Niroomand Hosseini、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.006

  日期：2014.7

  [PtMe 2 ( t Bu 2 bpy)], 1a , t Bu 2 bpy = 4,4′-di- tert butyl-2,2′-bipyridine, and [PtMe(ppy)PPh 3 ], 1b , ppy = deprotonated 2-phenylpyridine, react very easily with BiX 3 (X = Cl, Br, or I) to give [PtMe 2 (X) 2 ( t Bu 2 bpy)] ( 2a , X = Cl; 3a , X = Br; 4a , X = I) and [PtMe(X) 2 (ppy)PPh 3 ] ( 2b , X = Cl; 3b , X = Br; 4b , X = I), respectively. In these oxidative addition reactions, BiX 3 reagent

  配合物[PtMe 2（t Bu 2 bpy）]，1a，t Bu 2 bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶和[PtMe（ppy）PPh 3]，1b，ppy =去质子化的2-苯基吡啶，与BiX 3（X = Cl，Br或I）非常容易反应，得到[PtMe 2（X）2（t Bu 2 bpy）]（2a，X = Cl; 3a，X = Br ； 4a，X ＝ 1）和[PtMe（X）2（ppy）PPh 3]（2b，X ＝ Cl； 3b，X ＝ Br； 4b，X ＝ 1）。在这些氧化加成反应中，BiX 3试剂可以代替危险试剂X 2用作卤化物源。使用NMR光谱对二卤铂（IV）配合物进行表征，并通过X射线晶体学进一步鉴定配合物4a和3b的结构。Pt（IV）配合物的结构在理论上以B3LYP水平使用DFT计算进行了研究。
• Janzen, Michael C.; Jennings, Michael C.; Puddephatt, Richard J., Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 15, p. 4553 - 4558
  作者：Janzen, Michael C.、Jennings, Michael C.、Puddephatt, Richard J.

  DOI：——

  日期：——