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| 1582309-35-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1582309-35-0
化学式
C
31
H
33
BF
2
N
4
mdl
——
分子量
510.438
InChiKey
IOTKLSONKGNXRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二甲基-3-乙基吡咯
、
3,5-dibromo-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
以
甲苯
为溶剂, 反应 72.0h, 以32%的产率得到
参考文献:
名称:
通过吡咯和卤代硼二吡咯的区域选择性S N Ar反应直接合成低聚吡咯
摘要:
在温和的条件下,无需催化剂就可以开发出卤化的硼联吡啶(BODIPYs)与吡咯的新型逐步和区域选择性亲核芳香取代(S N Ar)反应,并且该反应具有多样性。所得的吡咯取代的BODIPYs是有趣的红色和近红外(NIR)荧光染料,其吸收最大值高达733 nm。除去3-吡咯或3,5-二吡咯取代的BODIPY的BF 2保护基使面部直接进入具有直接2,2′-联吡咯键的寡吡咯。
DOI:
10.1021/ol500507f
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