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Methanesulfonic acid (Z)-2-bromo-5-(2-formyl-1,3-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-pent-2-enyl ester
Methanesulfonic acid (Z)-2-bromo-5-(2-formyl-1,3-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-pent-2-enyl ester | 78631-40-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (Z)-2-bromo-5-(2-formyl-1,3-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-pent-2-enyl ester
英文别名
——
CAS
78631-40-0
化学式
C
15
H
23
BrO
4
S
mdl
——
分子量
379.315
InChiKey
GIAOUCPATIAPQB-QPEQYQDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.73
重原子数:
21.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、
Methanesulfonic acid (Z)-2-bromo-5-(2-formyl-1,3-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-pent-2-enyl ester
在
三乙胺
作用下, 生成
耳叶苔内酯
参考文献:
名称:
Nickel-promoted cyclization/carbonylation in the preparation of .alpha.-methylene-.gamma.lactones. Stereospecific synthesis of (.+-.)-frullanolide
摘要:
DOI:
10.1021/ja00403a065
作为产物:
描述:
甲基磺酰氯
、
6-((Z)-4-Bromo-5-hydroxy-pent-3-enyl)-2,6-dimethyl-cyclohex-1-enecarbaldehyde
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Methanesulfonic acid (Z)-2-bromo-5-(2-formyl-1,3-dimethyl-cyclohex-2-enyl)-pent-2-enyl ester
参考文献:
名称:
Nickel-promoted cyclization/carbonylation in the preparation of .alpha.-methylene-.gamma.lactones. Stereospecific synthesis of (.+-.)-frullanolide
摘要:
DOI:
10.1021/ja00403a065
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