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cobaltacyclobutenone | 274689-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cobaltacyclobutenone
英文别名
——
cobaltacyclobutenone化学式
CAS
274689-85-9
化学式
C30H36CoOP
mdl
——
分子量
502.582
InChiKey
ILKBJNMCEROXBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobaltacyclobutenone四氢呋喃 为溶剂, 生成 (η5-cyclopentadienyl(CH2)2P(t-Bu)2)cobalt(I) carbonyl 、 [η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](η(2)-diphenylethyne)cobalt(I)
    参考文献:
    名称:
    环丙烯酮衍生物与环戊二烯基钴(I)螯合物的反应:钴环丁烯酮的形成和钴上2,2-二甲氧基环丙烯酮向丙烯酸甲酯的转化
    摘要:
    研究了环丙烯酮衍生物与[2-(二叔丁基膦基)乙基]环戊二烯基钴(I)螯合物的反应。乙烯络合物2在钴插入下与二苯基环丙烯酮反应,以91%的产率得到钴环丁烯酮螯合物6。图6通过晶体学表征并且显示出与已知的铂环丁烯酮相似的结构。对6的热分析表明在升高的温度下发生了反应,这表明在60°C时发生环还原,从而导致已知的二苯乙炔和羰基配合物7和9。尝试用四氢铝酸锂还原金属环丁烯酮导致在低至-100至-90°C的温度下进行环还原反应,锂阳离子起路易斯酸的作用。二甲氧基环丙烯配合物4与三氟甲磺酸锌的反应出乎意料地导致形成丙烯酸甲酯配合物13,其通过晶体学表征。
    DOI:
    10.1021/om0000818
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环丙烯酮衍生物与环戊二烯基钴(I)螯合物的反应:钴环丁烯酮的形成和钴上2,2-二甲氧基环丙烯酮向丙烯酸甲酯的转化
    摘要:
    研究了环丙烯酮衍生物与[2-(二叔丁基膦基)乙基]环戊二烯基钴(I)螯合物的反应。乙烯络合物2在钴插入下与二苯基环丙烯酮反应,以91%的产率得到钴环丁烯酮螯合物6。图6通过晶体学表征并且显示出与已知的铂环丁烯酮相似的结构。对6的热分析表明在升高的温度下发生了反应,这表明在60°C时发生环还原,从而导致已知的二苯乙炔和羰基配合物7和9。尝试用四氢铝酸锂还原金属环丁烯酮导致在低至-100至-90°C的温度下进行环还原反应,锂阳离子起路易斯酸的作用。二甲氧基环丙烯配合物4与三氟甲磺酸锌的反应出乎意料地导致形成丙烯酸甲酯配合物13,其通过晶体学表征。
    DOI:
    10.1021/om0000818
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