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cobaltacyclobutenone
cobaltacyclobutenone | 274689-85-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cobaltacyclobutenone
英文别名
——
CAS
274689-85-9
化学式
C
30
H
36
CoOP
mdl
——
分子量
502.582
InChiKey
ILKBJNMCEROXBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cobaltacyclobutenone
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(η5-cyclopentadienyl(CH2)2P(t-Bu)2)cobalt(I) carbonyl
、 [η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](η(2)-diphenylethyne)cobalt(I)
参考文献:
名称:
环丙烯酮衍生物与环戊二烯基钴(I)螯合物的反应:钴环丁烯酮的形成和钴上2,2-二甲氧基环丙烯酮向丙烯酸甲酯的转化
摘要:
研究了环丙烯酮衍生物与[2-(二叔丁基膦基)乙基]环戊二烯基钴(I)螯合物的反应。乙烯络合物2在钴插入下与二苯基环丙烯酮反应,以91%的产率得到钴环丁烯酮螯合物6。图6通过晶体学表征并且显示出与已知的铂环丁烯酮相似的结构。对6的热分析表明在升高的温度下发生了反应,这表明在60°C时发生环还原,从而导致已知的二苯乙炔和羰基配合物7和9。尝试用四氢铝酸锂还原金属环丁烯酮导致在低至-100至-90°C的温度下进行环还原反应,锂阳离子起路易斯酸的作用。二甲氧基环丙烯配合物4与三氟甲磺酸锌的反应出乎意料地导致形成丙烯酸甲酯配合物13,其通过晶体学表征。
DOI:
10.1021/om0000818
作为产物:
描述:
[η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethene)cobalt(I)
、
二苯基环丙烯酮
以
四氢呋喃
为溶剂, 以91%的产率得到cobaltacyclobutenone
参考文献:
名称:
环丙烯酮衍生物与环戊二烯基钴(I)螯合物的反应:钴环丁烯酮的形成和钴上2,2-二甲氧基环丙烯酮向丙烯酸甲酯的转化
摘要:
研究了环丙烯酮衍生物与[2-(二叔丁基膦基)乙基]环戊二烯基钴(I)螯合物的反应。乙烯络合物2在钴插入下与二苯基环丙烯酮反应,以91%的产率得到钴环丁烯酮螯合物6。图6通过晶体学表征并且显示出与已知的铂环丁烯酮相似的结构。对6的热分析表明在升高的温度下发生了反应,这表明在60°C时发生环还原,从而导致已知的二苯乙炔和羰基配合物7和9。尝试用四氢铝酸锂还原金属环丁烯酮导致在低至-100至-90°C的温度下进行环还原反应,锂阳离子起路易斯酸的作用。二甲氧基环丙烯配合物4与三氟甲磺酸锌的反应出乎意料地导致形成丙烯酸甲酯配合物13,其通过晶体学表征。
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10.1021/om0000818
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