dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)[2,4,6-tri(tert-butyl)-phenyl-λ(4)-phosphanediyl]molybdenum(II) | 220821-72-7

• 英文名称: dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)[2,4,6-tri(tert-butyl)-phenyl-λ(4)-phosphanediyl]molybdenum(II)
• 英文别名: syn-[MoCp(PH(2,4,6-C₆H₂^tBu₃))(CO)₂]
• CAS: 220821-72-7
• 化学式: C₂₅H₃₅MoO₂P
• 分子量: 494.465
• InChiKey: QGVFVTNGRHYGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)[2,4,6-tri(tert-butyl)-phenyl-λ(4)-phosphanediyl]molybdenum(II) 、 sodium 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Na[MoCp(PH(2,4,6-C₆H₂tBu₃))(CO)₂]
  参考文献：
  名称：

  的磷烷基复杂的一步法合成和PH键裂解反应顺- [{MOCP PH（2,4,6--C 6 H ^ 2吨卜3）}（CO）2 ]，得到异金属亚膦桥接衍生物†

  摘要：

  [Mo 2 Cp 2（CO）6 ]和PH 2 R *（R * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3）的光解产生标题化合物，事实证明该化合物是新型化合物的多用途前体异金属次膦桥联的复合物通过三种不同的P–H键活化过程：光解，去质子化和还原。这样，新的络合物[MoReCp（μ-PR*）（CO）n ]（n = 6,7），[MoFeCp 2（μ-PR*）（CO）m ]，（m = 3，4）和[MoAuCp（μ-PR*）（CO）2 {P（p -tol）3}]已经准备好了。

  DOI：

  10.1039/c9dt02382h
• 作为产物：
  描述：

  Na[MoCp(PH(2,4,6-C₆H₂tBu₃))(CO)₂] 在 环戊-1,3-二烯铁 作用下， 生成 dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)[2,4,6-tri(tert-butyl)-phenyl-λ(4)-phosphanediyl]molybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  的磷烷基复杂的一步法合成和PH键裂解反应顺- [{MOCP PH（2,4,6--C 6 H ^ 2吨卜3）}（CO）2 ]，得到异金属亚膦桥接衍生物†

  摘要：

  [Mo 2 Cp 2（CO）6 ]和PH 2 R *（R * = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3）的光解产生标题化合物，事实证明该化合物是新型化合物的多用途前体异金属次膦桥联的复合物通过三种不同的P–H键活化过程：光解，去质子化和还原。这样，新的络合物[MoReCp（μ-PR*）（CO）n ]（n = 6,7），[MoFeCp 2（μ-PR*）（CO）m ]，（m = 3，4）和[MoAuCp（μ-PR*）（CO）2 {P（p -tol）3}]已经准备好了。

  DOI：

  10.1039/c9dt02382h

文献信息

• Phosphenium complexes 30. Supermesitylphosphenium complexes of molybdenum and tungsten: synthesis and exchange reactions involving the PH bond
  作者：Wolfgang Malisch、Ulrich-Andreas Hirth、Klaus Grün、Martin Schmeußer

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00947-4

  日期：1999.1

  dehydrohalogenation of the bifunctional complexes Cp(OC)2[H2(2,4,6-tBu3C6H2)P]MCl (9a,b), prepared by a ligand exchange reaction from Cp(OC)3MCl (8a,b) and 3. The reaction of 7a,b with CCl4 affords the chloro-substituted phosphenium complex Cp(OC)2MP(Cl)(2,4,6-tBu3C6H2) (10a,b) via H/Cl exchange at the sp2-phosphorus. Substitution of the P-bonded hydrogen by a methyl group is achieved by in situ deprotonation

  获得复合盐CP（OC）3 [H 2（2,4,6- t Bu 3 -C 6 H 2）P] M} BF 4（M = Mo，W）（4a，b）的去质子化由[CP（OC）3 M] BF 4（2a，b）和（2,4,6- t Bu 3 -C 6 H 2）PH 2（3）生成金属膦CP（OC）3 M P（H）（2,4,6-吨卜3 C 6 ħ 2）（5a，b）。图5a，b被热脱羰到PH-官能phosphenium络合物的CP（OC）2 MP（H）（2,4,6-吨卜3 C 6 ħ 2）（图7a，b），其也可以是通过配体交换制备的双功能配合物CP（OC）2 [H 2（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）P]MCl（9a，b）进行碱辅助脱卤化氢而制得从CP（OC）反应3 MCl（8a中，b）和3。的反应图7a，b与CCl 4，得到氯-取代phosphenium复杂的CP（OC）2 MP（CL）（2
• Heterometallic phosphinidene-bridged complexes derived from the phosphanyl complexes syn-[MCp(PHR*)(CO)2] (M = Mo, W; R* = 2,4,6-C6H2Bu3)
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Daniel García-Vivó、Miguel A. Ruiz、Patricia Vega

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122460

  日期：2022.10

  photochemical reactions by using a THF/NCMe (10:1) mixture as solvent, but then the acetonitrile complexes [MoM´Cp(μ-PR*)(CO)5(1κ-NCMe)] were formed. Combinations with Fe and Ru were best prepared by reacting Li[MoCp(PR*)(CO)2] with halide complexes [MXCp(CO)2], to give the tetracarbonyls [MoM´Cp2(μ-PR*)(CO)4] (M’ = Fe, Ru), a method also useful to prepare the gold complex [MoAuCp(μ-PR*)(CO)2P(p-tol)3}]

  通过光解二聚体 [M 2 Cp 2 (CO) 6 ] 和 PH 2 R* (R* = 2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3 )的等摩尔混合物制备标题膦酰配合物。它们在与 CCl 4反应后转化为相应的氯膦基衍生物syn -[MCp(PClR*)(CO) 2 ] ，而其去质子化 ( M  = Mo) 则生成亚膦基 Li[M o C p (PR*)(CO ) 2]。这些单核前体通过以下三种合成策略测试了异金属 PR*-桥接衍生物的合成。磷酰配合物和二聚体 [M´ 2 (CO) 2n ] 或 [M´ 2 Cp 2 (CO) 2n ] (M' = Mn, Re, Fe, Ru, Co) 之间的光化学反应产生了 [MM´ Cp x ( μ -PR*)(CO) n + 2 ] 和 [MoM´Cp x ( μ -PR*)(CO) n + 1] (x = 1,2)，但除 WRe 配合物外，收率非常低。与