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B-十氯-1,2-二碳杂癸硼烷 | 18988-74-4

中文名称
B-十氯-1,2-二碳杂癸硼烷
中文别名
——
英文名称
decachloro-o-carborane
英文别名
——
B-十氯-1,2-二碳杂癸硼烷化学式
CAS
18988-74-4
化学式
C2H2B10Cl10
mdl
——
分子量
488.678
InChiKey
WAORQVBZFGJEPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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SDS

SDS:61fe3c190a2d43609d890e43892df206
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文献信息

  • Vibrational study of strong CH · middot; X hydrogen bonds in solid complexes of boron decachlorocarboranes
    作者:L.A. Leites、L.E. Vinogradova、J. Belloc、A. Novak
    DOI:10.1016/0022-2860(83)90102-3
    日期:1983.7
    Complexes containing CH · · O hydrogen bonds are characterized by a relative CH stretching frequency shift up to 12% and a halfwidth of the νCH band up to 220 cm−1. CH · · N hydrogen bonds, with trimethylamine for example, are stronger with a relative shift of about 18% and ν 1 2 of about 500 cm−1. Triethylamine complexes, however, form a NH+ · · C− proton transfer hydrogen bond while pyridine can
    摘要 利用红外光谱和拉曼光谱研究了十-邻碳硼烷和十-间碳硼烷 (B10Cl10C2H2) 与一些氧和氮碱的固体配合物。含有 CH··O 氢键的配合物的特征是相对 CH 伸缩频移高达 12%,νCH 带的半宽高达 220 cm-1。CH··N氢键,例如与三甲胺,具有约18%的相对位移和约500cm-1的ν 1 2 更强。然而,三乙胺配合物会形成 NH+··C- 质子转移氢键,而吡啶可以生成 CH··N 或 C-··+HN 氢键加合物,具体取决于溶剂和温度。与 OH··N↔O-··+HN 系统相比,CH··N↔c−···+HN 平衡似乎在相当小的焓值下转向离子对形成。CH 和 NH 伸缩频率与供体的酸度和受体分子的碱度相关。
  • Icosahedral carboranes. XII. Direct fluorination of o-, m-, and p-carborane
    作者:Santad Kongpricha、Hansjuergen Schroeder
    DOI:10.1021/ic50081a040
    日期:1969.11
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Stanko, V. I.; Klimova, A. I., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1966, p. 1882 - 1888
    作者:Zakharkin, L. I.、Stanko, V. I.、Klimova, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Stanko, V. I.; Klimova, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, p. 722 - 722
    作者:Zakharkin, L. I.、Stanko, V. I.、Klimova, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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