氨基硼烷钠 | 148977-74-6

• 中文名称: 氨基硼烷钠
• 英文名称: sodium amidoborane
• 英文别名: Sodium;aminoboranuide
• CAS: 148977-74-6
• 化学式: BH₅N*Na
• 分子量: 52.8472
• InChiKey: WESOTVJUEQLKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.77
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硼烷钠 在 nickel dibromide 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于酰胺基硼烷钠（NaNH 2 BH 3）与NiBr 2或CoCl 2反应的Na [BH 3（NH 2 BH 2）2 H]的简便合成方法

  摘要：

  研究了氨基硼烷钠（NaNH 2 BH 3）与NiBr 2的反应，结果表明可以得到包括NiBNH x复合材料的黑色沉淀物1。从沉淀物1的水溶液中分离出水解产物Ni–B（2）并进行了表征。原位形成的沉淀物1和水解产物2都可以催化Na [BH 3（NH 2 BH 2）2 H]的形成。CoCl 2表现出与NiBr 2相当的性能。基于这些结果，已经开发了用于合成Na [BH 3（NH 2 BH 2）2 H]的简便方法。这项工作为研究用于合成长B / N链配合物和发展硼和氮化学反应的实验方法提供了见识。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00071
• 作为产物：
  描述：

  硼烷铵络合物 、 sodium hydride 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 氨基硼烷钠
  参考文献：
  名称：

  Towards Y(NH2BH3)3: YX3/MNH2BH3 (X=F, Cl; M=Li, Na)和YHx∼3/NH3BH3复合材料的储氢性能研究

  摘要：

  摘要 碱金属和碱土金属氨基硼烷构成了一类含有不同[NH 2 BH 3 ] - 单元的新型无机储氢材料。在这里，我们尝试使用几种不同的路线合成 M(III) 氨基硼烷中最轻的一种 Y(NH 2 BH 3 ) 3 ，其标称氢含量高达 8.4 wt.%。多晶 Y(NH 2 BH 3 ) 3 是通过机械化学合成利用 LiNH 2 BH 3 和 YCl 3 成功获得的，已进行结构和光谱研究以及热分解研究。Y(NH 2 BH 3 ) 3 结晶为单斜晶系 (C 2/ c )，a = 13.18902(63) A, b = 7.82233(38) A, c = 14.874274(68) A, β = 92.42620 (Z(40)°) = 8, V = 1533.19(13) A 3 )。标题化合物在环境条件下非常不稳定，它会在几天内自发分解。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2010.03.182
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 氨基硼烷钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种高效合成伯酰胺、N-甲基仲酰胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效合成伯酰胺、N‑甲基仲酰胺类化合物的方法，其具体过程为：在无水无氧的条件下将金属胺硼烷MRNHBH3加入到装有无水THF的反应容器中，其中M=Na或K，R=H或Me，再加入酯类化合物R’CO2R’’，其中R’为烷基或芳基，R’’为烷基或芳基，于室温条件下搅拌反应并经后处理得到纯净的目标产物伯酰胺类化合物或N‑甲基仲酰胺类化合物。本发明操作简单，低毒无害，安全可靠，适合规模化生产。

  公开号：

  CN113214106A

文献信息

• Elucidation of the Formation Mechanisms of the Octahydrotriborate Anion (B₃H₈^–) through the Nucleophilicity of the B–H Bond
  作者：Xi-Meng Chen、Nana Ma、Qian-Fan Zhang、Jin Wang、Xiaoge Feng、Changgeng Wei、Lai-Sheng Wang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/jacs.8b03785

  日期：2018.5.30

  which H2 elimination occurs to yield the B3H8- final product. The formation of B2H6 from THF·BH3 by nucleophilic substitution of the B-H bond was captured and identified, and the reaction of B2H6 with BH4- to produce B3H8- was confirmed experimentally. On the bases of the formation mechanisms of B3H8-, we have developed a facile synthetic method for MB3H8 (M = Li and Na) in high yields by directly reacting

  硼化合物是众所周知的亲电试剂。鲜为人知的是它们的亲核特性。通过对 BH 键亲核性的认识，在实验和计算研究的基础上阐明了八氢三硼酸盐 (B3H8-) 的形成机制。提出了 BH4- 和 THF·BH3 反应生成 B3H8- 的两种可能途径，均涉及 B2H6 和 - 中间体。这两条途径由一组复杂的中间体组成，它们可以在室温下可逆地相互转化，可以用一个反应环来表示。只有在回流下， 和 - 中间体才能通过高能垒转化为 B2H5- 和 (H2)，从中发生 H2 消除以产生 B3H8- 最终产物。通过 BH 键的亲核取代，THF· 形成 被捕获和鉴定，并且 与 - 反应生成 B3H8- 被实验证实。基于B3H8-的形成机制，我们开发了一种简便的MB3H8（M = Li和Na）合成方法，通过将相应的M 盐与THF· 直接反应，以高产率合成MB3H8（M
• Na[Li(NH2BH3)2] – the first mixed-cation amidoborane with unusual crystal structure
  作者：Karol J. Fijalkowski、Radostina V. Genova、Yaroslav Filinchuk、Armand Budzianowski、Mariana Derzsi、Tomasz Jaroń、Piotr J. Leszczyński、Wojciech Grochala

  DOI：10.1039/c0dt01491e

  日期：——

  We describe the successful synthesis of the first mixed-cation (pseudoternary) amidoborane, Na[Li(NH2BH3)2], with theoretical hydrogen capacity of 11.1 wt%. Na[Li(NH2BH3)2] crystallizes triclinic (P) with a = 5.0197(4) Å, b = 7.1203(7) Å, c = 8.9198(9) Å, α = 103.003(6)°, β = 102.200(5)°, γ = 103.575(5)°, and V = 289.98(5) Å3 (Z = 2), as additionally confirmed by Density Functional Theory calculations. Its crystal structure is topologically different from those of its orthorhombic LiNH2BH3 and NaNH2BH3 constituents, with distinctly different coordination spheres of Li (3 N atoms and 1 hydride anion) and Na (6 hydride anions). Na[Li(NH2BH3)2], which may be viewed as a product of a Lewis acid (LiNH2BH3)/Lewis base (NaNH2BH3) reaction, is an important candidate for a novel lightweight hydrogen storage material. The title material decomposes at low temperature (with onset at 75 °C, 6.0% mass loss up to 110 °C, and an additional 3.0% up to 200 °C) while evolving hydrogen contaminated with ammonia.

  我们描述了第一个混合阳离子（伪三元）氨硼烷Na[Li(NH₂BH₃)₂]的成功合成，理论氢容量为11.1%。Na[Li(NH₂BH₃)₂]结晶为三斜晶系（P），晶格参数a = 5.0197(4) Å，b = 7.1203(7) Å，c = 8.9198(9) Å，α = 103.003(6)°，β = 102.200(5)°，γ = 103.575(5)°，体积V = 289.98(5) ų（Z = 2），并通过密度泛函理论计算进一步确认。其晶体结构在拓扑上与其正交晶系的LiNH₂BH₃和NaNH₂BH₃组分不同，Li（3个N原子和1个氢化物阴离子）和Na（6个氢化物阴离子）的配位环境明显不同。Na[Li(NH₂BH₃)₂]可以看作是路易斯酸（LiNH₂BH₃）与路易斯碱（NaNH₂BH₃）反应的产物，是新型轻质储氢材料的重要候选。该材料在低温下分解（起始温度为75°C，到110°C时质量损失6.0%，到200°C时额外损失3.0%），释放的氢气中混有氨气。
• Amidoboranes of rubidium and caesium: the last missing members of the alkali metal amidoborane family
  作者：Rafał Owarzany、Tomasz Jaroń、Piotr J. Leszczyński、Karol J. Fijalkowski、Wojciech Grochala

  DOI：10.1039/c7dt03590j

  日期：——

  characterization of two ammonia borane derivatives: rubidium amidoborane (RbNH2BH3) and caesium amidoborane (CsNH2BH3). Both compounds undergo solid–solid phase transition upon heating and then evolve pure hydrogen at temperatures lower than 125 °C. The phase transition is clearly seen in the Raman spectra. We present crystal structures of both low- and high-temperature forms of the title compounds which were solved

  我们报告了两种氨硼烷衍生物：and硼烷character（RbNH 2 BH 3）和am硼烷铯（CsNH 2 BH 3）的合成和理化特性。两种化合物在加热时都会经历固-固相变，然后在低于125°C的温度下释放出纯氢。在拉曼光谱中可以清楚地看到相变。我们介绍了低温和高温形式的标题化合物的晶体结构，这些结构是根据粉末X射线数据解决的。
• The interconversion between THF·B₃H₇ and B₃H₈⁻: an efficient synthetic method for MB₃H₈ (M = Li and Na)
  作者：Xin-Ran Liu、Xi-Meng Chen、Jie Zhang、Torben R. Jensen、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c9dt00843h

  日期：——

  Efficient synthetic methods for Li/NaB₃H₈ have been developed based on the nucleophilicity of the B–H bonding pair electrons.

  基于B-H键对电子的亲核性，已经开发出了高效的Li/NaB3H8合成方法。
• Controllable syntheses of B/N anionic aminoborane chain complexes by the reaction of NH₃BH₃ with NaH and the mechanistic study
  作者：Xi-Meng Chen、Jin Wang、Si-Cong Liu、Jie Zhang、Donghui Wei、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c9dt02289a

  日期：——

  B/N anionic aminoborane linear or branched chain complexes, [BH3(NH2BH2)nH]− (n = 1, 2, and 3) and [BH(NH2BH3)3]−, have been synthesized through the controlled reactions of ammonia borane (NH3BH3) with NaH by adjusting the reactant ratios and reaction temperatures. The possible reaction mechanisms were elucidated based on experimental and theoretical studies.

  已合成B / N阴离子氨基硼烷线性或支链络合物[BH 3（NH 2 BH 2）n H] -（n = 1、2和3）和[BH（NH 2 BH 3）3 ] -。通过调节反应物比例和反应温度，控制氨硼烷（NH 3 BH 3）与NaH的受控反应。根据实验和理论研究阐明了可能的反应机理。