| 84026-94-8

• CAS: 84026-94-8；31064-95-6
• 化学式: C₄H₈Cl₂PtS₂
• 分子量: 386.226
• InChiKey: XOSNYKBNCFAWCR-FGSKAQBVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以>90的产率得到[Pt(cis-MeSCH=CHSMe)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第2部分。铂（IV）与双齿和多齿配体的中性和阳离子络合物

  摘要：

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt {Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt {Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl

  DOI：

  10.1039/dt9810002153
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 cis-1,2-bis(mehylthio)ethylene 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）二硫醚配合物的体系。配体结构对配合物的结构和光谱以及配位硫的转化的影响

  摘要：

  已针对二硫醚（L），MeS（CH2）nSMe（n = 2，3）制备了平面配合物顺式[[MLX2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[ML2（ClO4）2] ），PhS（CH2）nSPh（n = 2、3），顺式RSCH = CHSR（R = Me，Ph）和o-C6H4（SR）2（R = Me，Ph）。配体PhS（CH2）nSPh（n = 6，8）产生聚合的[PdLX2] n，而PhS（CH2）12SPh产生反式螯合物，反式[PdLX2]（X = Cl，Br）和反式[PtLCl2] 。报告并讨论了红外，紫外可见（固态和溶液）和1H光谱。[ML2]（ClO4）2配合物是1：2的电解质，但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱，并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93450-9

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 1. Thioether complexes of osmium (IV), iridium(IV), and platinum(IV)
  作者：David J. Gulliver、William Levason、Kenneth G. Smith、Michael J. Selwood、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9800001872

  日期：——

  Osmium(IV) dithioether complexes [OsLCl4][L = RS(CH2)2SR, RSCHCHSR, or o-C6H4(SR)2; R = Me or Ph] have been prepared from the ligands and sodium hexachloro-osmate(IV); [OsL′Br4](L′= MeS(CH2)2SMe or MeSCHCHSMe) are formed from K2[OsBr6]. Iridium(III) anions, [NMe4][IrLCl4], cis- and trans-[Ir(SMe2)2Cl4]–, [Ir(SPh2)2Cl4]–, and [Ir(SPh2)Cl5]2–, are oxidized by chlorine to the corresponding iridium(IV)

  （（IV）二硫醚配合物[OsLCl 4 ] [L = RS（CH 2）2 SR，RSCH CHSR或o -C 6 H 4（SR）2；R ＝ Me或Ph]是由配体和六氯甲酸钠（IV）制得的。由K 2 [OsBr 6 ]形成[OsL'Br 4 ]（L'= MeS（CH 2）2 SMe或MeSCH CHSMe）。铱（III）阴离子，[NMe 4 ] [IrLCl 4 ]，顺式和反式-[Ir（SMe 2）2 Cl 4 ] –，[Ir（SPh 2） 2 Cl 4 ] –和[Ir（SPh 2）Cl 5 ] 2 –被氯氧化成相应的铱（ IV）络合物。[PtLX 2 ]的卤素氧化会产生[PtLX 4 ]（X = Cl或Br）和两个不稳定的络合物[PtL''l 4 ] [L''= MeS（CH 2） n SMe， n = 2或3]。尝试制备Ru IV，Rh IV，Pd IV，Co III的硫醚配合物和Ni
• Structural dependencies of pyramidal inversion at sulphur and selenium in thio- and seleno- ether complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：E.W. Abel、S.K. Bhargava、K. Kite、K.G. Orrell、V. Šik、B.L. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87167-3

  日期：1982.1

  Total NMR band shape fitting methods have provided accurate energy data for inversion barriers at sulphur and selenium in complexes of types cis-[MX2L] (M = PdII, PtII; X = Cl, Br, I; L = MeS(CH2)2SMe, MeS(CH2)3SMe, o-(SMe)2C6H3Me, cis-MeSCH=CHSMe) and [PtXMeMeE(CH2)2E′Me}] (E= E′= S or Se and E = S, E′= Se; X = Cl, Br, I). Barrier energies were found to decrease by 10–12 kJ mol−1 in going from aliphatic

  总NMR谱带形状拟合方法为顺式[[MX 2 L]（M = Pd II，Pt II ; X = Cl，Br，I; L = MeS（ CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe，o-（SMe）2 C 6 H 3 Me，顺式-MeSCH = CHSMe）和[PtXMe MeE（CH 2）2 E'Me}]（E = E′＝ S或Se，并且E ＝ S，E′＝ Se； X ＝ Cl，Br，I）。发现势垒能量降低了10–12 kJ mol -1从脂族到芳族再到烯烃配体骨架。这可以用反转中心和配体骨架之间的（3 p -2 p）π共轭来解释。讨论了配体环大小，卤素原子的性质和金属氧化态对势垒能的影响。