[Ru(4'-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3] | 1030381-87-3

• 英文名称: [Ru(4'-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
• CAS: 1030381-87-3
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₃N₃O₂Ru
• 分子量: 614.901
• InChiKey: LXZYGJVZUPQOTL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(4'-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3] 、 4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru(4'-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  4'-官能化的2,2'：6'，2''-三联吡啶钌（II）配合物的合成，表征，电化学及其生物学活性

  摘要：

  的合成与表征 Ru（II）吡啶 衍生自4'-官能化的2,2'的复合物：6′，2″-吡啶已经描述了通过多步骤程序的配体。复杂的是氧化还原-active，同时显示以金属为中心的（氧化作用）和以配体为中心的（减少）流程。合成的抗菌和抗真菌活性钌（II）络合物[Ru（attpy）2 ]（PF 6）2（attpy =4'-（4-丙烯酰氧基甲基苯基）-2,2'：6′，2″-吡啶）; [Ru（mttpy）2 ] [PF 6）2（mttpy =4'-（4-甲基丙烯酰氧基甲基苯基）-2,2'：6′，2″- 特吡啶）; [Ru（mttpy）（MeOPhttpy）] [PF 6）2（MeOPhttpy =4'-（4-甲氧基苯基）-2,2'：6′，2″-吡啶）; 和[Ru（mttpy）（ttpy）]（PF 6）2（py = 4′-（4-甲基苯基）-2,2′：6′，2″-吡啶）分别针对四种人类病原体（寻常变形杆菌，

  DOI：

  10.1039/b716011a
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 、 水合三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到[Ru(4'-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  4'-官能化的2,2'：6'，2''-三联吡啶钌（II）配合物的合成，表征，电化学及其生物学活性

  摘要：

  的合成与表征 Ru（II）吡啶 衍生自4'-官能化的2,2'的复合物：6′，2″-吡啶已经描述了通过多步骤程序的配体。复杂的是氧化还原-active，同时显示以金属为中心的（氧化作用）和以配体为中心的（减少）流程。合成的抗菌和抗真菌活性钌（II）络合物[Ru（attpy）2 ]（PF 6）2（attpy =4'-（4-丙烯酰氧基甲基苯基）-2,2'：6′，2″-吡啶）; [Ru（mttpy）2 ] [PF 6）2（mttpy =4'-（4-甲基丙烯酰氧基甲基苯基）-2,2'：6′，2″- 特吡啶）; [Ru（mttpy）（MeOPhttpy）] [PF 6）2（MeOPhttpy =4'-（4-甲氧基苯基）-2,2'：6′，2″-吡啶）; 和[Ru（mttpy）（ttpy）]（PF 6）2（py = 4′-（4-甲基苯基）-2,2′：6′，2″-吡啶）分别针对四种人类病原体（寻常变形杆菌，

  DOI：

  10.1039/b716011a