tetracyclohexyldiborane(6) | 54765-85-4

• 英文名称: tetracyclohexyldiborane(6)
• 英文别名: tetracyclohexyldiborane；[Cy2B(μ-H)]2；(HBCy2)2
• CAS: 54765-85-4
• 化学式: C₂₄H₄₆B₂
• 分子量: 356.251
• InChiKey: XFHJZUHLFUYUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±51.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyclohexyldiborane(6) 在 铬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  THE CHROMIC ACID OXIDATION OF ORGANOBORANES—A CONVENIENT PROCEDURE FOR CONVERTING OLEFINS INTO KETONES via HYDROBORATION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01474a036
• 作为产物：
  描述：

  三环己基硼烷 在 H₂ 作用下， 生成 tetracyclohexyldiborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 tetracyclohexyldiborane(6) 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-dimethyl-1-boraadamantane and its transformation into 3,5-dimethyl-1-azaadamantane

  摘要：

  The first synthesis of 3,5-dimethyl-1-boraadamantane from its easily available tetrahydrofuran adduct comprised sequential treatment with BuLi, AcCl, (Cy2BH)(2) and heating. The compound was converted into its electronic 'antagonist', namely, 3,5-dimethyl-1-azaadamantane.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.07.008

文献信息

• Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines
  作者：Stephanie S. Barnes、Christopher M. Vogels、Andreas Decken、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1039/c1dt10132c

  日期：——

  Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines takes place initially at the reactive phenolic O–H bond to give an activated boron-containing imine and dihydrogen. In some cases a subsequent intramolecular hydrogenation step is observed and the CN imine bond is reduced to the corresponding amine. Reactions with dimesitylborane in THF are unique in that the reduced amine product is the major product observed in solution.

  硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上，得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下，观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的，因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。
• Divergence from the classical hydroboration reactivity; boron containing materials through a hydroboration cascade of small cyclic dienes
  作者：Anna Andreou、Michal Leskes、Pablo G. Jambrina、Gary J. Tustin、Clare P. Grey、Edina Rosta、Oren A. Scherman

  DOI：10.1039/c4sc02729a

  日期：——

  The hydroboration 1,3- and 1,4-cyclic dienes has been systematically investigated. The behavior of such dienes towards mono and dihydroboration was monitored directly by 11B NMR to identify the actual boron species formed, as opposed to the most common analysis of the resultant oxidation products. Quantitative dihydroboration was achieved for the full range of cyclic dienes investigated including dienes

  1,3-和1,4-环二烯的硼氢化反应已被系统研究。通过11 B NMR 直接监测此类二烯对单硼氢化和二硼氢化的行为，以识别实际形成的硼种类，这与对所得氧化产物的最常见分析相反。对所研究的全范围环状二烯实现了定量二氢硼化，包括先前报道的二烯，这些二烯具有抗二氢硼化作用，从而形成新的含硼聚合物材料。报告了有利于硼氢化反应的条件以及材料的完整表征。此外，还提出了硼氢化级联机制用于形成此类含硼聚合物，并得到实验和理论数据的支持。
• β-Phosphinoethylboranes as Ambiphilic Ligands in Nickel−Methyl Complexes
  作者：Andreas Fischbach、Patrick R. Bazinet、Rory Waterman、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om7010886

  日期：2008.3.24

  studies of compound 1b revealed infinite helical chains of the molecules connected through P···B donor–acceptor interactions. The ability of these ambiphilic ligands to concurrently act as donors and acceptors was highlighted by their reactions with (dmpe)NiMe2. The zwitterionic complexes (dmpe)NiMe(Ph2PCH2CH2BCy2Me) (2a) and (dmpe)NiMe(Ph2PCH2CH2[BBN]Me) (2b) were generated via the abstraction of one

  β-膦基乙基硼烷Ph 2 PCH 2 CH 2 BR 2（BR 2 = BCy 2（1a），BBN（1b）），具有路易斯酸性硼基和路易斯碱性膦基之间的乙醇间隔基CH 2 CH 2，是通过乙烯基二苯基膦的硼氢化以几乎定量的产率合成。化合物1a，b通过元素分析以及NMR和IR光谱法充分表征。化合物1b的X射线晶体学研究揭示了通过P··B供体-受体相互作用连接的分子的无限螺旋链。这些歧义配体同时充当供体和受体的能力通过它们与（dmpe）NiMe 2的反应而突出。两性离子络合物（dmpe）NiMe（Ph 2 PCH 2 CH 2 BCy 2 Me）（2a）和（dmpe）NiMe（Ph 2 PCH 2 CH 2 [BBN] Me）（2b）是通过提取甲基，形成硼酸盐，以及膦部分与所得阳离子金属中心的分子内配位。化合物2b用X射线晶体学表征。此外，B（C 6 F 5）3提取配位硼酸酯配体的甲基，以在[（dmpe）NiMe（1a）]
• <b>Hydroboration. XIV. Rates and Stoichiometry of the Hydroboration of Some Representative Hindered Olefins</b>
  作者：Herbert C. Brown、A. W. Moerikofer

  DOI：10.1021/ja00867a024

  日期：1962.4
• Brown, H. C., Organic Syntheses via Boranes, John Wiley and Sons, New York - London - Sydney - Toronto 1975
  作者：Brown, H. C.

  DOI：——

  日期：——