| 447452-22-4

• CAS: 447452-22-4；446877-61-8
• 化学式: C₁₅H₂₅F₄IIrP
• 分子量: 631.455
• InChiKey: GYBOMAPDSNXBGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver(I) acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氟乙基铱络合物中的碳氟键氢解产生HFC-134a涉及H 2的杂溶活化

  摘要：

  Cp * Ir（PMe 3）（CF 2 CF 3）H与CH 3 CO 2 D的反应大部分产生Cp * Ir（PMe 3）（CFHCF 3）（O 2 CCH 3），而相应的Cp * Ir反应（PMe 3）（CF 2 CF 3）D与CH 3 CO 2 H的反应大部分为Cp * Ir（PMe 3）（CFDCF 3）（O 2 CCH 3）。这些结果与CF键的外部质子化以及最初存在的H（或D）从Ir向C的迁移相一致，并表明先前报道的使用二氢的CF键氢解是通过铱上的H 2分子的杂化活化而进行的。

  DOI：

  10.1021/om020225d
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氟乙基铱络合物中的碳氟键氢解产生HFC-134a涉及H 2的杂溶活化

  摘要：

  Cp * Ir（PMe 3）（CF 2 CF 3）H与CH 3 CO 2 D的反应大部分产生Cp * Ir（PMe 3）（CFHCF 3）（O 2 CCH 3），而相应的Cp * Ir反应（PMe 3）（CF 2 CF 3）D与CH 3 CO 2 H的反应大部分为Cp * Ir（PMe 3）（CFDCF 3）（O 2 CCH 3）。这些结果与CF键的外部质子化以及最初存在的H（或D）从Ir向C的迁移相一致，并表明先前报道的使用二氢的CF键氢解是通过铱上的H 2分子的杂化活化而进行的。

  DOI：

  10.1021/om020225d

文献信息

• Carbon−Fluorine Bond Activation Coupled with Carbon−Hydrogen Bond Formation α to Iridium:  Kinetics, Mechanism, and Diastereoselectivity
  作者：Shaun A. Garratt、Russell P. Hughes、Ivan Kovacik、Antony J. Ward、Stefan Willemsen、Donghui Zhang

  DOI：10.1021/ja0545012

  日期：2005.11.1

  complexes CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))Y (R(F) = F, CF(3); Y = H, D) with LutHX (Lut = 2,6-dimethylpyridine; X = Cl, I) results in C-F activation coupled with hydride migration to give CpIr(PMe(3))(CYFR(F))X as variable mixtures of diastereomers. Solution conformations and relative diastereomer configurations of the products have been determined by (19)F(1)H}HOESY NMR to be (S(C), S(Ir))(R(C), R(Ir)) for the

  铱（氟烷基）氢化物配合物 CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))Y (R(F) = F, CF(3); Y = H, D) 与 LutHX (Lut = 2,6-二甲基吡啶；X = Cl, I) 导致 CF 活化与氢化物迁移相结合，得到 CpIr(PMe(3))(CYFR(F))X 作为非对映异构体的可变混合物。产物的溶液构象和相对非对映体构型已通过 (19)F(1)H}HOESY NMR 确定为 (S(C), S(Ir))(R(C), R(Ir))动力学非对映异构体和 (R(C), S(Ir))(S(C), R(Ir)) 为其热力学对应物。使用 LutDCl/CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))H 和 CpIr(PMe(3))(CF(2)R(F))D/LutHCl) 的同位素标记实验表明，与在之前研究过的系统中，H/D 交换比 α-CF 键的质子化更快，从两种反应混合