carbonylhydrido(isobutyrato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 58131-24-1

• 英文名称: carbonylhydrido(isobutyrato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: RuH(κ3-OCOCH(CH3)2)(CO)(PPh3)2
• CAS: 58131-24-1；61648-39-3
• 化学式: C₄₁H₃₈O₃P₂Ru
• 分子量: 741.768
• InChiKey: RVRDUQJBCXMUMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {hydridobis(acetonitrile)bis(triphenylphosphine)carbonylruthenium(II)}BF4 、 isobutyric acid sodium salt 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonylhydrido(isobutyrato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2型[M = Ru，Os; R = CH3，CH2Cl，C6H5，CH（CH3）2]及其用作氢化和加氢甲酰化反应的预催化剂

  摘要：

  摘要MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2 [M = Ru，Os; 本文报道了R = CH3，CH2Cl，C6H5和CH（CH3）2]。这些化合物是通过将各自的阳离子配合物[MH（CO）（NCMe）2（PPh3）2] BF4与相应羧酸的钠盐在1：1 v / v二氯甲烷/甲醇溶液中于室温下反应获得的。这些配合物的光谱数据和一些DFT计算揭示了一个八面体的几何结构，带有一个双齿羧酸盐，两个等价的三苯基膦在一个相互反位，一个线性氢化物和一个线性羰基都在配位球的顺式位置。催化结果表明，这些络合物在温和的反应条件下（分别为130°C和4 atm H2和120°C和15 atm H2 / CO）是喹啉加氢和1-己烯加氢甲酰化的有效和区域选择性预催化剂。 。对于苯并噻吩氢化，the络合物显示出较低的活性，而类似的钌络合物在比喹啉氢化反应更为剧烈的反应条件下（140°C和10 atm H2）具有催化惰性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.007

文献信息

• (Carboxylato)- and (α-hydroxycarboxylato)-hydridotriphenylphosphineruthenium(<scp>II</scp>) complexes and their behaviour as homogeneous catalysts for isomerisation and hydrogenation of alkenes
  作者：Glauco Sbrana、Giuseppe Braca、Enzo Giannetti

  DOI：10.1039/dt9760001847

  日期：——

  carboxylate group) complexes [RuH(O2CCH2CO2H)(PPh3)3], [RuHO2CCH(OH)R}(PPh3)3](R = H or Ph), and [Ru(CO)H(O2CCH2OH)(PPh3)2] are formed. The (carboxylato)hydrido-complexes are, in benzene solution, effective catalysts for the hydrogenation of alkenes and also for the isomerisation under an inert atmosphere. The activity and selectivity of the different complexes in the isomerisation and hydroisomerisation

  从[RuH 2（PPh 3）4 ]或[Ru（CO）H 2（PPh 3）3 ]和二元羧酸HO 2 C·[CH 2 ] n ·CO 2 H（n = 1-4）和α-羟基酸。当n = 2-4时，式[RuH（PPh 3）2 L} 2 O 2 C·（CH 2）n ·CO 2 }] [L = PPh 3或CO）。与丙二酸（n = 1）和α-羟基酸1：1（金属：羧酸根）配合物[RuH（O 2 CCH 2 CO 2 H）（PPh 3）3 ]，[RuH O 2 CCH（OH） ）R}（PPh 3）3 ]（R = H或Ph）和[Ru（CO）H（O 2 CCH 2 OH）（PPh 3）2] 形成。在苯溶液中，（羧基）氢化物络合物是用于烯烃氢化以及在惰性气氛下异构化的有效催化剂。据报道，在50°C下，戊-1-烯的异构化和加氢异构化过程中，不同配合物的活性和选择性与羧酸酯配体的空间和电子因素有关。对于具有旋光活