cis-[Pt(m-CH3C6H4)2(S(CH3)2)2] | 287376-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: cis-[Pt(m-CH3C6H4)2(S(CH3)2)2]
• 英文别名: cis-[Pt(m-MeC6H4)2(SMe2)2]；cis-[(m-MeC6H4)2Pt(SMe2)2]；cis-[(m-tolyl)2Pt(SMe2)2]；cis-Pt(m-Tol)2(SMe2)2
• CAS: 287376-95-8
• 化学式: C₁₈H₂₆PtS₂
• 分子量: 501.616
• InChiKey: RJDPJLYKMUSSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(m-CH3C6H4)2(S(CH3)2)2] 、 N,N’-bis-(3,5di(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(3,5-(CF3)2C6H3-N=CMe-CMe=N-3,5-(CF3)2C6H3)Pt(m-Tol)2
  参考文献：
  名称：

  甲苯和对二甲苯在阳离子铂 (II) 二亚胺配合物中的 C-H 活化中的意外选择性。对产品决定因素的新机制洞察

  摘要：

  甲苯和对二甲苯在阳离子 Pt(II) 二亚胺配合物 (NN)Pt(CH(3))(H(2)O)(+)BF(4)(-) (NN = Ar-N =CMe-CMe=N-Ar; 1(BF(4)(-)), N(f)-N(f), Ar = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H (3)); 2(BF(4)(-)), N'-N', Ar = 2,6-(CH(3))(2)C(6)H(3)) 已被研究。反应在环境温度下在 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 中进行，在原料完全转化为 Pt-芳基/Pt-苄基配合物和甲烷的混合物后，加入乙腈以捕获更多的产物。稳定的乙腈加合物。在与甲苯的反应中，发现由芳族 CH 活化产生的产物的相对量以 (NN)Pt(m-tolyl)(NCMe)(+) > (NN)Pt(p-tolyl)(NCMe )(+) > (NN)Pt(o-tolyl)(NCMe)(+) 对于 1 和 2。与 1

  DOI：

  10.1021/ja010277e

文献信息

• Kinetics and mechanism of cleavage of the oxygen–oxygen bond in hydrogen peroxide and dibenzoyl peroxide by arylplatinum(ii) complexes
  作者：Mehdi Rashidi、Masoud Nabavizadeh、Rakhshan Hakimelahi、Sirous Jamali

  DOI：10.1039/b103690b

  日期：2001.12.3

  Reaction of [PtAr2(NN)] (Ar = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4 or p-MeOC6H4; NN = 2,2′-bipyridyl or 1,10-phenanthroline) with R2O2, in which R = H or C(O)Ph, gives the platinum(IV) complexes cis,trans-[PtAr2(OH)2(NN)] or [PtAr2(OCOPh)2(NN)] (as a 5 ∶ 1 mixture of cis,trans and cis,cis isomers), respectively. The kinetics of these oxidative addition reactions in acetone was followed by visible spectrophotometry

  [PtAr 2（NN）]的反应（Ar = Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4； NN =2,2'-联吡啶 或者 1,10-菲咯啉）与R 2 O 2，其中R = H或C（O）Ph，得到铂（IV）配合物顺式，反式-[PtAr 2（OH）2（NN）]或[PtAr 2（OCOPh）2（ NN）]（如5：1的混合物的顺式，反式和顺，顺异构体），。这些氧化加成反应的动力学丙酮 其次是 可见分光光度法在10至40°C之间。反应遵循简单的二阶动力学，速率= k 2 [PtAr 2（NN）] [过氧化物]，并且速率对氧的变化不敏感溶剂。 激活确定了参数并获得了较大的ΔS ≠负值。提出了一种机制，其中涉及协调的三中心过渡态，然后是O-O键的均相裂解和最终产物的形成。
• The steric effect of o-tolyl ligand on the fluxionality behavior of some binuclear organoplatinum(II) complexes with bis(diphenylphosphino)methane as bridging ligand
  作者：Majid Hashemi、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.007

  日期：2005.2

  A series of binuclear organoplatinum(II) complexes of general formula cis,cis-[R2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)Pt(o-MeC6H4)2], 3a–3d, in which R = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4 or p-MeOC6H4, were prepared by the reaction of monomeric precursors [Pt(o-MeC6H4)2(dppm)] and cis-[PtR2(SMe2)2]. The binuclear dialkyl analogs, in which R = Me (3e) or R2 = (CH2)4} (3f), were prepared by the reaction of cis-[Pt(o-MeC6H4)2 (SMe2)2]

  一系列通式的双核有机铂（II）络合物的顺式，顺式- [R 2的PT（μ-SMe的2）（μ-DPPM）的PT（Ô -MeC 6 ħ 4）2 ]，图3a - 3D，其中R = PH，p -MeC 6 ħ 4，米-MeC 6 ħ 4或p -MeOC 6 ħ 4中，通过单体前体的反应制备的PT（ø -MeC 6 ħ 4）2（DPPM）〕和顺- [PTR 2（SME 2）2 ]。双核二烷基类似物，其中R =我（3E）或R 2  = （CH 2）4 }（3F），通过反应制得的顺式- [PT（ø -MeC 6 ħ 4）2（SME 2）2 ]和[PTR 2（DPPM）。将复合物完全通过多核（1 H，13 C，31 P，195 PT）的NMR光谱各自的混合物顺式和反异构体（取决于我的取代基的相对取向Ò  甲苯基配位体）中，并示出各异构体具有刚性结构。其他的双核类似物顺式，顺式- [R2PT（μ-SME2）（μ-DPPM）PTR2']
• Aryldiplatinum(II) Complexes Containing Dimethyl Sulfide and Bis(diphenylphosphino)methane as Bridging Ligands
  作者：Mehdi Rashidi、Majid Hashemi、Mozhgan Khorasani-Motlagh、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om990784t

  日期：2000.7.1

  A versatile and yet simple approach to synthesize a series of uncommon symmetrical and unsymmetrical diplatinum(II) complexes cis,cis-[Ar2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)PtAr‘2], 3, in which Ar or Ar‘ = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4, or p-MeOC6H4, has been developed by the reaction of either cis-[PtAr2(SMe2)2], 1, with [PtAr‘2(dppm)], 2, or cis-[PtAr‘2(SMe2)2] with [PtAr2(dppm)].

  一种多功能的，但简单的方法来合成一系列罕见对称和不对称二铂（II）配合物的顺，顺- [氩2的Pt（μ -SMe 2）（μ -DPPM）PTAR” 2 ]，3，其中Ar或Ar'= Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4，是通过顺-[PTAr 2（SMe 2）2 ]，1的反应生成的与[PTAR ' 2（DPPM）]，2，或顺式- [PTAR' 2（SME 2）2 ]与[PTAR 2（DPPM）。