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closo-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)
closo-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12) | 396695-62-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
closo-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)
英文别名
——
CAS
396695-62-8
化学式
C
2
H
12
B
10
O
6
S
2
mdl
——
分子量
304.356
InChiKey
OYZYURAXXVBCGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
closo-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)
、
双氧水
以
水
为溶剂, 以15%的产率得到closo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-decahydroxy-1-sulfonic acid-1,12-dicarbadodecaborane(12)
参考文献:
名称:
closo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-Decahydroxy-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)的合成、结构和反应性
摘要:
closo-1,12-bis(lithio)-1,12-dicarbadodecaborane(12) (1,12-bis(lithio)-p-carborane) 与 SO(2) 反应形成 closo-1,12-bis( lithiosulfinato)-p-carborane (10) 几乎定量的产率。后者通过 H(+)-交换转化为 closo-1,12-bis(sulfinic acid)-p-carborane (13)。通过用 SO(2)Cl(2) 处理 10 和随后的 AlCl(3) 介导的 closo-1 的水解,以高产率获得对碳硼烷 (12) 的相应 1,12-双(磺酸) 衍生物, 12-双(氯磺酰基)-对碳硼烷中间体。12 在热水溶液 H(2)O(2) (30%) 中的彻底氧化以 40% 的产率提供 B-decahydroxy-1,12-bis(sulfonic acid)-p-carborane
DOI:
10.1021/ja011917g
作为产物:
描述:
水
、
氢气
、
磺酰氯
、
closo-1,12-bis(chlorosulfonyl)-1,12-dicarbadodecaborane(12)
在 AlCl
3
、 HCl 作用下, 以
水
为溶剂, 以92%的产率得到closo-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)
参考文献:
名称:
closo-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-Decahydroxy-1,12-bis(sulfonic acid)-1,12-dicarbadodecaborane(12)的合成、结构和反应性
摘要:
closo-1,12-bis(lithio)-1,12-dicarbadodecaborane(12) (1,12-bis(lithio)-p-carborane) 与 SO(2) 反应形成 closo-1,12-bis( lithiosulfinato)-p-carborane (10) 几乎定量的产率。后者通过 H(+)-交换转化为 closo-1,12-bis(sulfinic acid)-p-carborane (13)。通过用 SO(2)Cl(2) 处理 10 和随后的 AlCl(3) 介导的 closo-1 的水解,以高产率获得对碳硼烷 (12) 的相应 1,12-双(磺酸) 衍生物, 12-双(氯磺酰基)-对碳硼烷中间体。12 在热水溶液 H(2)O(2) (30%) 中的彻底氧化以 40% 的产率提供 B-decahydroxy-1,12-bis(sulfonic acid)-p-carborane
DOI:
10.1021/ja011917g
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