[Cp*Fe(carbonyl)2(N,N-diisopropylaminophosphinidene)][AlCl4] | 608143-93-7

• 英文名称: [Cp*Fe(carbonyl)2(N,N-diisopropylaminophosphinidene)][AlCl4]
• 英文别名: Cp*Fe(CO)2(η1-PNiPr2)AlCl4；[Cp*Fe(CO)2(PNiPr2)]][AlCl4]
• CAS: 608143-93-7
• 化学式: AlCl₄*C₁₈H₂₉FeNO₂P
• 分子量: 547.048
• InChiKey: NTQSWCGODAQWAK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Fe(carbonyl)2(N,N-diisopropylaminophosphinidene)][AlCl4] 、 二苯基重氮甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Cp*Fe(CO)2(η1-P(NiPr2)NNCPh2]AlCl4
  参考文献：
  名称：

  Reactivity patterns of thermally stable, terminal, electrophilic phosphinidene complexes towards diazoalkanes: oxidation at the phosphorus centre and formation of P-bound η1-phosphaazine, η1-phosphaalkene and η3-diazaphosphaallene complexes

  摘要：

  热稳定的末端亚膦络合物 [Cpâ M(CO)2(δ-1-PNiPr2)]AlCl4 （Cpâ = Cp，Cp*；M=Fe）和 [Cp*M(CO)3(δ-1-PNiPr2)]AlCl4（M=Cr、Mo、W）与 Ph2CNN 反应，分别形成末端 P 配位的δ-1-膦和δ-3-二氮杂萘配体，而 [CpFe(CO)2(δ-1-PNiPr2)]AlCl4 与 Me3SiCHN2 反应，生成末端磷结合的δ-1-膦烯配体。

  DOI：

  10.1039/b512375e
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 (η5-C5Me5)Fe(CO)2(PClN(i-C3H7)2) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[Cp*Fe(carbonyl)2(N,N-diisopropylaminophosphinidene)][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  铁，钌和O的末端氨基次膦配合物

  摘要：

  通过[Cp ** ]反应形成的氯氨基磷酸酯络合物[Cp * M（CO）2 {P（Cl）N i Pr 2 }]（1，M = Fe; 2，M = Ru; 3，M = Os） M（CO）2 ] -与i Pr 2 NPCl 2一起，经三氯化铝提取氯化物，得到可分离的，热稳定的阳离子末端氨基膦亚基配合物[Cp * M（CO）2 {PN i Pr 2 }] [AlCl 4 ]（4，M = Fe; 5，M = Ru; 6，M = Os）。所有三种配合物的结构均已通过单晶X射线衍射确定。铁络合物4具有历史意义，具有在低温下在1984年被分光检测之前，所述第一稳定的描述η 1 -phosphinidene复杂，但不分离或结构表征。

  DOI：

  10.1021/om030386x