[[MeC(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc(H)(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)(SiH₂Ph))] | 1416586-84-9

• 英文名称: [[MeC(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc(H)(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)(SiH₂Ph))]
• 英文别名: [[MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc(H)(N(DIPP)(SiH₂Ph))]
• CAS: 1416586-84-9
• 化学式: C₃₉H₅₉N₄ScSi
• 分子量: 656.966
• InChiKey: PNLQRHZWQMPHNS-FHRNMYFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[MeC(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc(H)(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)(SiH₂Ph))] 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [[MeC(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)(SiH₂Ph))(κ²(N,N′)-PhNCHNPh)]
  参考文献：
  名称：

  苯基硅烷的Si-H键与a末端亚氨基配合物的Sc═N键可逆加成

  摘要：

  将the硅烷的Si–H键轻松可逆地添加到the末端亚氨基配合物[LSc═NDIPP（DMAP）]（1 ; L L [MeC（N（DIPP））CHC（Me） （NCH 2 CH 2 NMe）] -，DIPP ＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3）。反应生成gives苯胺氢化物[LSc（H）（N（DIPP）（SiH 2 Ph））]（2），标记实验表明，所形成的an苯胺氢化物的Sc–H与苯胺之间快速发生σ键易位。反应过程中苯基硅烷的Si–H。2个被困通过与苯基碳二插入反应，得到稳定的钪酰苯胺脒[LSC（N（DIPP）硅烷（SiH 2 PH））（κ 2（Ñ，Ñ '）-PhNCHNPh）]（3）。此外，the末端亚氨基配合物可以有效地催化N-亚苄基丙烷-1-胺的氢化硅烷化。反应在50℃2小时内完成，催化剂负载量为5 mol％，并高度选择性地生成单氨基硅烷。

  DOI：

  10.1021/om3010349
• 作为产物：
  描述：

  [[MeC(N(2,6-iPr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe)]Sc=N(2,6-iPr2C6H3)(DMAP)] 、 苯硅烷 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到[[MeC(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))CHC(Me)(NCH₂CH₂NMe)]Sc(H)(N(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)(SiH₂Ph))]
  参考文献：
  名称：

  苯基硅烷的Si-H键与a末端亚氨基配合物的Sc═N键可逆加成

  摘要：

  将the硅烷的Si–H键轻松可逆地添加到the末端亚氨基配合物[LSc═NDIPP（DMAP）]（1 ; L L [MeC（N（DIPP））CHC（Me） （NCH 2 CH 2 NMe）] -，DIPP ＝2，6 - i Pr 2 C 6 H 3）。反应生成gives苯胺氢化物[LSc（H）（N（DIPP）（SiH 2 Ph））]（2），标记实验表明，所形成的an苯胺氢化物的Sc–H与苯胺之间快速发生σ键易位。反应过程中苯基硅烷的Si–H。2个被困通过与苯基碳二插入反应，得到稳定的钪酰苯胺脒[LSC（N（DIPP）硅烷（SiH 2 PH））（κ 2（Ñ，Ñ '）-PhNCHNPh）]（3）。此外，the末端亚氨基配合物可以有效地催化N-亚苄基丙烷-1-胺的氢化硅烷化。反应在50℃2小时内完成，催化剂负载量为5 mol％，并高度选择性地生成单氨基硅烷。

  DOI：

  10.1021/om3010349