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acetylC6H4C6H4-0-carborane
acetylC6H4C6H4-0-carborane | 65062-95-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetylC6H4C6H4-0-carborane
英文别名
——
CAS
65062-95-5
化学式
C
16
H
22
B
10
O
mdl
——
分子量
338.46
InChiKey
FUIMNSTYQNIRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
acetylC6H4C6H4-0-carborane
在 SiCl
4
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 以15%的产率得到
参考文献:
名称:
二十面体碳硼烷增强的π共轭和发射:合成和光谱研究
摘要:
比较了邻,间和对氨基甲酸酯增强发射强度的能力。对于包含三种为此一系列硼烷所附1,3,5-三苯基苯(TB)和1,3,5-三(联苯-4-基)苯(TBB)邻- ,间-和对位-carborane簇使用Suzuki,Heck和三聚反应合成了直接连接到共轭核心上的化合物。二十面体碳硼烷的掺入与高达13 nm的UV吸收光谱的红移以及高达154%的发射强度的增强有关。邻位的存在-碳硼烷在紫外光谱中显示出最大的红移,而在间-甲硼烷簇的存在下,观察到了发射强度的最大增强。发现π共轭扩展的顺序为ortho > meta≈para。对比热分析表明,在邻氨基甲酸酯上添加的三聚体是该系列中最热稳定的。已报道的碳硼烷附加的三聚体的质子NMR谱表明,邻位和间位碳环的笼子具有苯样特征。
DOI:
10.1021/ic200010q
作为产物:
描述:
癸硼烷
、
1-(4'-ethynyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one
以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 以33%的产率得到acetylC6H4C6H4-0-carborane
参考文献:
名称:
二十面体碳硼烷增强的π共轭和发射:合成和光谱研究
摘要:
比较了邻,间和对氨基甲酸酯增强发射强度的能力。对于包含三种为此一系列硼烷所附1,3,5-三苯基苯(TB)和1,3,5-三(联苯-4-基)苯(TBB)邻- ,间-和对位-carborane簇使用Suzuki,Heck和三聚反应合成了直接连接到共轭核心上的化合物。二十面体碳硼烷的掺入与高达13 nm的UV吸收光谱的红移以及高达154%的发射强度的增强有关。邻位的存在-碳硼烷在紫外光谱中显示出最大的红移,而在间-甲硼烷簇的存在下,观察到了发射强度的最大增强。发现π共轭扩展的顺序为ortho > meta≈para。对比热分析表明,在邻氨基甲酸酯上添加的三聚体是该系列中最热稳定的。已报道的碳硼烷附加的三聚体的质子NMR谱表明,邻位和间位碳环的笼子具有苯样特征。
DOI:
10.1021/ic200010q
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文献信息
Teplyakov, M. M.; Khotina, I. A.; Gelashvili, Ts. L., Doklady Chemistry, 1983, vol. 271, p. 252 - 254
作者:
Teplyakov, M. M.、Khotina, I. A.、Gelashvili, Ts. L.、Korshak, V. V.
DOI:
——
日期:
——
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