fac-[rhenium(I)(11-nitrodipyrido[3,2-a:3',2'-c]phenazine)tricarbonyl(chloride)] | 205367-26-6

• 英文名称: fac-[rhenium(I)(11-nitrodipyrido[3,2-a:3',2'-c]phenazine)tricarbonyl(chloride)]
• 英文别名: fac-[Re(NO2ddpz)(CO)3Cl]；[Re(CO)3(11-nitrodipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)Cl]
• CAS: 205367-26-6
• 化学式: C₂₁H₉ClN₅O₅Re
• 分子量: 632.993
• InChiKey: VCQAPBZNHYYMIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 、 六氟磷酸银 、 fac-[rhenium(I)(11-nitrodipyrido[3,2-a:3',2'-c]phenazine)tricarbonyl(chloride)] 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 2.0h， 以73%的产率得到fac-[rhenium(I)(5-nitro-1,10-phenantroline)tricarbonyl(4-terbutylpyridine)](hexafluorophosphate)*0.4(N,N-dimethylformamide)
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical studies of a new donor–acceptor Re(I) complexes using nitropolypyridil ligand. Analysis of the NLO potential response

  摘要：

  A series of eight complexes with general structure [ARe(CO)(3)D](+), (A = NO(2)phen, NO(2)dppz; D = TBP, MOP, DMAP, PEPN) were synthesized and characterized by IR, NMR, UV-Vis spectroscopy and cyclic voltammetry. The donor and acceptor capacities, for the series of ligands employed, were measured in terms of two theoretical indexes, such as electrophilicity and orbital softness. It was found that, when the acceptor ligand is NO(2)phen, an increase of the donor strength on the ligand causes a change in the first oxidation potential and slight change in the stretching frequencies of the NO2 group, but not of the carbonyl group. This behavior is not observed when the acceptor ligand is NO(2)dppz. The character of the absorption band (MLCT), ILCT, etc.), and the possibility of non linear optics activity of some of the complexes was analyzed. The calculated static hyperpolarizability, beta(0), employing two different methods, indicates that the most promising complexes are those containing the PEPN ligand; the NLO behavior response is attributed to the enhancement of the non linear response of the PEPN ligand upon coordination to the [Re(CO)(3)D](+) fragment. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.028
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 11-nitrodipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到fac-[rhenium(I)(11-nitrodipyrido[3,2-a:3',2'-c]phenazine)tricarbonyl(chloride)]
  参考文献：
  名称：

  一系列过渡金属配合物被氨基或双（溴甲基）取代的dppz-配体的合成，光谱和电化学研究：基于富勒烯的供体-桥-受体二元化合物的结构单元

  摘要：

  合成了具有基于二吡啶基[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）的配体的过渡金属配合物。作为金属碎片，[Ru（bpy）2 ] +，Re（CO）3 Cl和[Cu（PPh 3）2 ] +部分已被使用。含有氨基或双（溴甲基）取代的dppz配体的配合物可用于基于富勒烯的供体-桥-受体二联体。研究了这些配合物和dppz配体的电子吸收光谱。dppz配体在300和390 nm区域显示强吸收。对于氨基取代的dppz-配体，在可见光区（〜440 nm）处观察到了另一个吸收带。钌配合物在350-500 nm处显示宽的吸收带，这是由于基于配体的过渡和MLCT过渡引起的。Re（I）和Cu（I）配合物的MLCT跃迁被观察到，较强的基于配体的吸收带的肩峰拖尾到400-500 nm。通过循环伏安法和方波伏安法研究了电化学活性配合物和配体。所有配体显示位于吩嗪部分的一个第一可逆单电子还原。络合后，这些减少转移到

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.008

文献信息

• Spectroscopic and electrochemical studies of a series of copper(I) and rhenium(I) complexes with substituted dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine ligands †
  作者：Mark R. Waterland、Keith C. Gordon、John J. McGarvey、Pradeep M. Jayaweera

  DOI：10.1039/a706110b

  日期：——

  resulted in the formation of the ligand radical anion species for all but one system. This was confirmed by UV/VIS spectroelectrochemistry. Using resonance Raman spectroelectrochemistry marker bands have been identified for the radical anion species. The excited states of the complexes were studied by excited-state electronic absorption and time-resolved resonance Raman techniques. The former spectra are

  铜（我）和铼（我）络合物与配位体二吡啶并[3,2， -一个：2'，3'- Ç已经合成了]吩嗪（dppz）和许多取代的类似物。已经研究了它们的光谱和电化学性质。发现该络合物的最低能量跃迁本质上是金属至配体的电荷转移（MLCT）。这具有低的μ值。配合物的共振拉曼光谱显示出在配体处随着取代而移动的能带组和在波数上保持不变的组。配合物的电化学还原导致除一个系统外的所有系统都形成配体自由基阴离子。通过UV / VIS光谱电化学证实了这一点。使用共振拉曼光谱电化学标记带已被确定为自由基阴离子种类。通过激发态电子吸收和时间分辨共振拉曼技术研究了配合物的激发态。前者的光谱对于最低激发态的性质是模棱两可的。但是，后一光谱证实了该状态对于dppz及其11-甲基衍生物的络合物是以配体为中心的。与11-硝基衍生物形成的复合物似乎形成了自然界中的MLCT激发态。