N-(1,3-二甲基丁基)-N'-(甲基苯基)苯-1,4-二胺 | 28377-92-6

• 中文名称: N-(1,3-二甲基丁基)-N'-(甲基苯基)苯-1,4-二胺
• 英文名称: 6,9-bis(dimethylsulphide)-arachno-decaborane
• 英文别名: bis(dimethyl sulfide) arachno-decaborane(14)；bis(dimethylsulfide)-arachno-decaborane；bis(dimethylsulfido)decaborane；B10H12(SMe2)2；6,9-(SMe2)2-arachno-B10H12；6,9-(Me2S)2B10H12
• CAS: 28377-92-6
• 化学式: C₄H₂₄B₁₀S₂
• 分子量: 244.477
• InChiKey: XBMJVVOGQPNQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-二甲基丁基)-N'-(甲基苯基)苯-1,4-二胺 在 喹啉 作用下， 生成 B10H12(quinoline)2
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of B10H12(NH3)2, B10H12(C5H5N)2, and B10H12(C9H7N)2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959868
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 二甲基硫 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到N-(1,3-二甲基丁基)-N'-(甲基苯基)苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Grant B.; Morris, John H.; Reed, David, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 415 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macropolyhedral boron-containing cluster chemistry. A synthetic approach via the auto-fusion of [6,9-(SMe₂)₂-arachno-B₁₀H₁₂]
  作者：Jonathan Bould、Udo Dörfler、Nigam P. Rath、Lawrence Barton、Colin A. Kilner、Michael G. S. Londesborough、Daniel L. Ormsby、John D. Kennedy

  DOI：10.1039/b604295c

  日期：——

  not only of the previously established single-cluster product from this reaction, [5-(SMe2)-nido-B10H12] 2 (30%), but also the two two-cluster species [6,9-(SMe2)2-arachno-B10H11-1-(6-nido-B10H13)] 3 (20%) and [1,6-(nido-B10H13)2] 6 (ca. 0.5%) and the two three-cluster species [6,9-(SMe2)2-arachno-B10H10-1,5-(6-nido-B10H13)2] 4 (5%), characterized crystallographically, and [6,9-(SMe2)2-arachno-B10H10-1

  为了构建基于硼烷的多簇组件，在惰性烃溶液中对[6,9-（SMe2）2-芳族-B10H12] 1进行热解，然后进行色谱分离，不仅分离了先前建立的此反应的单簇产物[5-（SMe2）-nido-B10H12] 2（30％），还有两个两个簇的物种[6,9-（SMe2）2-arachno-B10H11-1-（ 6-nido-B10H13）] 3（20％）和[1,6-（nido-B10H13）2] 6（约0.5％）和两个三簇物质[6,9-（SMe2）2-arachno -B10H10-1,5-（6-nido-B10H13）2] 4（5％），经结晶学表征，和[6,9-（SMe2）2-arachno-B10H10-1,3-（6-nido-B10H13 ）2] 5（<1％），通过NMR光谱鉴定。还提出了[5-（SMe2）-nido-B10H12] 2的改进的晶体学研究。通过DFT计算测试了[6,9-（SMe
• Synthesis, characterization, and spectrophotometric studies of novel fluorescent arachno decaborane and nonaborane clusters containing aza-distyrylbenzene derivatives
  作者：Afaf R. Genady、Tarek A. Fayed、Detlef Gabel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.12.028

  日期：2008.3

  between decaborane or nonaborane arachno-type unit and the bonded pyridine units has been investigated by UV–Vis spectroscopy and by AM1 molecular orbital calculations. The resulting compounds undergo trans–cis photoisomerization upon excitation. The connection of boron clusters to PhQ and PhPy led to enhancing of the photoreactivity and decreasing of the fluorescence quantum yield of the products.

  二苯乙烯基苯的两个氮杂类似物，即：含蛛网膜的1,4-双[β-（4-喹啉基）乙烯基]苯（PhQ）和1,4-双[β-（4-吡啶基）乙烯基]苯（PhPy）-十硼烷或蛛网膜下腔-nonaborane簇已被分离：6,9-（PHQ）2 -蛛网膜下腔-B 10 ħ 12（1），ñ，ñ ' -双[9-ME 2 S-蛛网膜下腔-B 10 ħ 12 -6基] PHQ（2），6,9-（PhPy）2 -蛛网膜下腔-B 10 ħ 12（3），ñ，N'-双[（9-Me 2 S）-芳族-B 10 H 12 -6-yl] PhPy（4），N，N'-双[芳族-B 9 H 13 -4-yl] PhQ（5），4-PhQ-芳族-B 9 H 13（6），N，N'-双[ arachno -B 9 H 13 -4-yl] PhPy（7）和4-PhPy-芳族-B 9 H 13（8）。很容易从弱配位体的置换反应（SME制备的这些硼化化合物
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS AND METHOD OF THEIR PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CESKE REPUBLIKY V V I

  公开号：WO2013060307A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention describes new derivatives of boron cluster compounds of general formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, and their specific inhibition effect on the enzyme carbonic anhydrase IX, a protein overexpressed in cancer tissues. The invention also includes methods of synthesis and the use of the novel derivatives. The inhibitiors of human carbonic anhydrase IX of this invention can be used as active compounds of pharmaceuticals for diagnostics and/or therapy of cancer diseases. (Formula (I)) ˙

  该发明描述了一般式（I）的硼簇化合物的新衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂，以及它们对酶碳酸酐酶IX的特异抑制作用，该酶在癌组织中过度表达。该发明还包括合成方法和新型衍生物的用途。该发明的人类碳酸酐酶IX的抑制剂可以作为用于癌症疾病诊断和/或治疗的药物的活性化合物。（式（I））
• The structural basis for the selectivity of sulfonamido dicarbaboranes toward cancer-associated carbonic anhydrase IX
  作者：Michael Kugler、Josef Holub、Jiří Brynda、Klára Pospíšilová、Suzan El Anwar、Dmytro Bavol、Miroslav Havránek、Vlastimil Král、Milan Fábry、Bohumír Grüner、Pavlína Řezáčová

  DOI：10.1080/14756366.2020.1816996

  日期：2020.1.1

  within the active sites of CA IX and CA II. Series of compounds bearing various aliphatic linkers between the dicarbaborane cluster and sulfonamide group were examined. Preferential binding towards the hydrophobic part of the active site cavity was observed. Selectivity towards CA IX lies in the shape complementarity of the dicarbaborane cluster with a specific CA IX hydrophobic patch containing V131

  人碳酸酐酶IX（CA IX）是一种在实体瘤细胞表面上特异性表达的蛋白质，是经过验证的抗癌和诊断靶标。最近，我们确定了磺胺二甲碳硼烷是有希望的CA IX抑制剂，在体内和体外均具有良好的活性。。为了解释它们的选择性和效力，我们对CA IX和CA II的活性位点之间的相互作用进行了详细的X射线结构分析。考察了在双碳硼烷簇和磺酰胺基团之间带有各种脂族连接基的一系列化合物。观察到与活性位点腔的疏水部分的优先结合。对CA IX的选择性在于双碳硼烷簇与包含V131残基的特定CA IX疏水贴剂的形状互补性。CA II中F131残基的庞大侧链会改变催化腔的形状，从而破坏球形双碳六硼烷簇的良好相互作用。
• Triple linking of the decaboranyl cluster. Structure of [(SMe2)2B10H10(B10H13)2] as determined by synchrotron X-ray diffraction analysis
  作者：Jonathan Bould、Udo Dörfler、Mark Thornton-Pett、John D. Kennedy、William Clegg、Simon J. Teat

  DOI：10.1039/b105551h

  日期：——

  In an attempt to find generic routes to multiple inter-cluster σ-linking, mild thermolysis of [6,9-(SMe2)2-arachno-B10H12 ] 1 in inert hydrocarbon solution gives the tridecaboranyl species [6,9-(SMe2)2-arachno-B10H10 -1,5-(6′-nido-B10H13)2 ] 3 (23%).

  为了找到多个簇间 σ 连接的通用途径，[6,9-(SMe2)2-arachno-B10H12 ] 1 在惰性碳氢化合物溶液中温和热解，得到了十三硼烷[6,9-(SMe2)2-arachno-B10H10-1,5-(6′-nido-B10H13)2 ] 3 (23%)。