(2,4-di-tert-butyl-6-(dimethylamino)methylphenyl)dichloroalumane | 1374154-57-0

• 英文名称: (2,4-di-tert-butyl-6-(dimethylamino)methylphenyl)dichloroalumane
• 英文别名: [2,4-di-t-butyl-6-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]dichloroaluminium
• CAS: 1374154-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₈AlCl₂N
• 分子量: 344.304
• InChiKey: XZXBVYXMJDASPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-di-tert-butyl-6-(dimethylamino)methylphenyl)dichloroalumane 、 2,2-二碘代联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以15%的产率得到aluminum;1-(3,5-ditert-butylbenzene-6-id-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含有四配位13族元素的杂芴的合成与表征：理论和实验分析以及结构，光学性质和电子态的比较†

  摘要：

  在此，我们报道了含有四配位13族元素（硼Bf；铝Alf；镓Gaf；铟Inf）的二苯并杂杂环（即杂芴）的合成及其结构与光学性质之间的关系。通过密度泛函理论（DFT）计算，从理论上考虑了化合物的电子态。尤其是，我们专注于其在激发态下的发射行为和电子结构。最初，我们确认Bf和Gaf在水和空气中显示出高稳定性，而Alf和Inf很敏感。heterofluorenes的结构，涉及13中的更重的元素个组，往往会形成三角平面结构，即使在通过氮气的存在下的协调。接下来，在它们的排放中，在具有更重元素的杂芴中观察到了来自三重激发态的更大贡献。Inf在77 K处的主要发射归因于磷光。这些磷光性质可以通过重原子效应来解释。在Gaf和Inf中，它们的激发态在室温下通过三重激发态的振动弛豫而失活。在Bf，Alf和Gaf中添加B（C 6F 5）3，观察到从三重态激基复合物定向的发射。随时间变化的DFT（TD-DFT）计算表明，处于激发S

  DOI：

  10.1039/c5dt00718f
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-<(dimethylamino)methyl>benzene 在 C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到(2,4-di-tert-butyl-6-(dimethylamino)methylphenyl)dichloroalumane
  参考文献：
  名称：

  了解应变夹心化合物与铝或镓在桥接位置的反应性：实验和 DFT 计算

  摘要：

  铝和镓二氯化物 (Mamx)ECl(2)1a (E = Al; 82%) 和 1b (E = Ga; 79%) (Mamx = 2,4-di-tert-butyl-6-[(二甲氨基)甲基]苯基) 与二锂硫二茂铁或二锂硫茂茂反应，分别得到 [1] 二茂铁 (2a, 2b) 和 [1] ruthenocenophanes (3a, 3b)。galla[1]ruthenocenophane 3b可以通过沉淀到己烷(50%)中从反应混合物中分离出来，而2a、2b和3a在它们形成反应的反应条件下进行开环聚合得到金属聚合物(M(w) ) (DLS) 介于 8.07 和 106 kDa 之间）。单体 3b 使用 Karstedt 催化剂聚合，导致 M(w) 为 28.6(±6.3) kDa。为了得到聚合物结构的指示，双（二茂铁）化合物（Mamx）EFc（2）（E = Al（4a），51％；E = Ga（4b），49%)

  DOI：

  10.1021/ja3019274