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pentamethylcyclopentadienylgermanium tetrachloroaluminate | 100333-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentamethylcyclopentadienylgermanium tetrachloroaluminate
英文别名
——
pentamethylcyclopentadienylgermanium tetrachloroaluminate化学式
CAS
100333-79-7
化学式
AlCl4*C10H15Ge
mdl
——
分子量
376.613
InChiKey
WLXUVUAVWSLZAD-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨pentamethylcyclopentadienylgermanium tetrachloroaluminate二氯甲烷 为溶剂, 生成 pentamethylcyclopentadienylgermanium pentacarbonyl(trichlorogermyl)tungstate
    参考文献:
    名称:
    Me 5 C 5(Cl)Ge→W(CO)5的分子重排
    摘要:
    通过用乙腈络合物(THF)Cl 2 Ge→W(CO)5处理Yide络合物(THF)Cl 2 Ge→W(CO)5制备具有相当低热稳定性的Me 5 C 5(Cl)Ge→W(CO)5络合物。是Me 5 C 5供体,并且发现发生了分子重排。在惰性溶剂中,在Me 5 C 5 GeCl存在下,无法通过在W(CO)6的照射下直接制备络合物,并尝试以此方式制备该络合物,从而产生离子物种Me 5 C 5 Ge + Cl 3 Ge→ W(CO)5 ] -(III),其热分解也是如此。描述了III的形成和独立合成的研究。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80032-8
  • 作为产物:
    描述:
    (pentamethylcyclopentadienyl)germanium(II)-chloride 在 三氯化铝 作用下, 以 为溶剂, 以42%的产率得到pentamethylcyclopentadienylgermanium tetrachloroaluminate
    参考文献:
    名称:
    五甲基环戊二烯基取代的亚甲基苯的亲电攻击
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00135a018
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文献信息

  • Reactivity of (TMS)<sub>2</sub>N(η<sup>1</sup>-Cp*)Si═Si(η<sup>1</sup>-Cp*)N(TMS)<sub>2</sub> toward the Halides of Groups 13–15
    作者:Nilanjana Sen、Nasrina Parvin、Srinu Tothadi、Shabana Khan
    DOI:10.1021/acs.organomet.1c00203
    日期:2021.6.28
    [(TMS)2N(η1-Me5C5)SiSi(η1-Me5C5)N(TMS)2] (1) with the halides of groups 13–15, which resulted in the formation of silicon–E (E = B, Al, Ge, P) bonds. Treatment of 1 with Lewis acidic BCl3 led to the formation of a cationic boron species [Cp*BSi(Cl)2N(TMS)2)][BCl3SiCl3] (2). In contrast, the reaction of 1 with BCy2Cl afforded an oxidative addition product [(TMS)2N(η1-Me5C5)Si(BCy2)(Cl)] (3) via the insertion of a
    在本文中,我们证明了先前报道的二硅烷 [(TMS) 2 N(η 1 -Me 5 C 5 )Si=Si(η 1 -Me 5 C 5 )N(TMS) 2 ] ( 1 ) 与第 13-15 族的卤化物形成-E (E = B, Al, Ge, P) 键。用路易斯酸性 BCl 3处理1导致形成阳离子物质 [Cp*BSi(Cl) 2 N(TMS) 2 )][BCl 3 SiCl 3 ] ( 2 )。相反,反应1与 BCy 2 Cl 提供氧化加成产物 [(TMS) 2 N(η 1 -Me 5 C 5 )Si(BCy 2 )(Cl)] ( 3 ) 通过将 Si(II) 原子插入 B– Cl 键。用其更高的同系物扩展反应导致经典的路易斯酸碱加合物,(TMS) 2 N(η 1 -Me 5 C 5 )Si→AlCl 3 ( 4 ) 和 (TMS) 2 N(η 1 -Me 5 C 5 )Si→AlBr 3 (
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