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[ReCl(CO)2(NO)(2,2'-bipyridine)]BF4 | 186805-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[ReCl(CO)2(NO)(2,2'-bipyridine)]BF4
英文别名
[ReCl(2,2'-bipyridine)(CO)2(NO)][BF4];[ReCl(bipy)(CO)2(NO)][BF4]
[ReCl(CO)2(NO)(2,2'-bipyridine)]BF4化学式
CAS
186805-45-8
化学式
BF4*C12H8ClN3O3Re
mdl
——
分子量
550.678
InChiKey
IVRAHPCUSVTGEH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶氟硼酸钠 、 ReCl2(CO)2(NO)(THF) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到[ReCl(CO)2(NO)(2,2'-bipyridine)]BF4
    参考文献:
    名称:
    带有二齿配体的亚硝酰基rh(I)配合物的合成
    摘要:
    [ReCl(μ-Cl)(COE)(CO)(NO)] 2(2)(从[ReCl(μ-Cl)(CO)2(NO)]和环辛烯(COE)获得)与2的反应,2'-联吡啶和4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶生成ReCl 2(CO)L(NO)络合物(L = 2,2'-联吡啶(3),4,4'-二甲基-2,2′-联吡啶(4))具有反式氯化物取代基。[ReCl(μ-Cl)(CO)2(NO)] 2(1)与THF反应生成外消旋的ReCl 2(CO)2(THF)(NO)(5)。在重新THF键5具有足够的稳定性,可以为二齿配体的攻击提供主要的协调位点。所述的反应2与联吡啶继续进行区域选择性ReCl裂解反式到CO配体和得到的离子[RECL(CO)2 [RECL(BPY)(NO)] 3(CO)2(NO)]络合物6或,当存在化学计量的NaBF 4时,[ReCl(CO)2(bpy)(NO)] [BF 4 ](7)。的反应2用1
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06474-1
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文献信息

  • The chemistry of the fac-[Re(CO)2(NO)]2+ fragment in aqueous solution
    作者:Philipp Kurz、Dirk RattatPresent address: Laboratorium、Daniela Angst、Helmut Schmalle、Bernhard Spingler、Roger Alberto、Heinz Berke、Wolfgang Beck
    DOI:10.1039/b417425a
    日期:——
    of the types [ReX(CO)2(NO)L2] or [Re(CO)2(NO)L3] (L2 = 2-picolinate, 2,2′-bipyridine, L-phenylalanate; L3 = tris(pyrazolyl)methane, 1,4,7-trithiacyclononane) in the presence of an acid in protic solvents, but only in low yields. In further synthetic studies, complexes 1 and 2 were found to be superior starting materials for substitution reactions to form [ReX(CO)2(NO)L2] or [Re(CO)2(NO)L3] complexes
    阴离子[ReX 3(CO)2(NO)] - (X = Cl,1; X = Br,2)已用不同的抗衡离子制备。发现复合物1失去化物配体在24小时内 [Re(H 2 O)3(CO)2(NO)] 2+ 阳离子 之后获得 解 是一种强酸,因此会在其中缓慢发生缩合反应 形成pH> 2的非常稳定的[Re(µ 3 -O)(CO)2(NO)] 4团簇4,该团簇从溶液中沉淀出来,也不溶于有机物溶剂。[Re(H 2 O)3(CO)2(NO)] 2+的快速去质子化不会导致4而是单核物质[Re(OH)(H 2 O)2(CO)2(NO) ] +。OH的随后攻击-以CO基团导致了rhenacarboxylic酸及其羧酸根阴离子的形成。对于更高pH的溶液,红外光谱为形成Re(C(O)ON(O))物种提供了证据。发现这些过程在降低pH上是可逆的。从簇4开始,可以获得[ReX(CO)2(NO)L 2 ]或[Re(CO)2(NO)L
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