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Ethanamine, 2-[(1H-imidazol-4-ylmethyl)thio]-, dihydrobromide
Ethanamine, 2-[(1H-imidazol-4-ylmethyl)thio]-, dihydrobromide | 38603-70-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethanamine, 2-[(1H-imidazol-4-ylmethyl)thio]-, dihydrobromide
英文别名
4-[(2-aminoethyl)thiomethyl]-1H-imidazole dihydrobromide
CAS
38603-70-2
化学式
2BrH*C
6
H
11
N
3
S
mdl
——
分子量
319.063
InChiKey
HWORKLHNQPKFJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.18
重原子数:
11.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
54.7
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯-5-硝基吡啶
、
4-羟甲基咪唑盐酸盐
、
potassium carbonate
、
Ethanamine, 2-[(1H-imidazol-4-ylmethyl)thio]-, dihydrobromide
、
巯基乙胺
以
甲醇
、 aqueous HBr 、
乙醇
、
氯仿
、
水
、
异丙醇
为溶剂, 生成
2-{2-[(1H-Imidazol-4-yl)methylthio]ethylamino}-5-nitropyridine
参考文献:
名称:
Imidazole compounds and their therapeutic applications
摘要:
从以下化合物组合中选择的一种化合物,其化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述,具有对组织胺H.sub.3受体的拮抗性能。
公开号:
US05559113A1
作为产物:
描述:
4-羟甲基咪唑盐酸盐
、
巯基乙胺
在
氢溴酸
作用下, 以58%的产率得到Ethanamine, 2-[(1H-imidazol-4-ylmethyl)thio]-, dihydrobromide
参考文献:
名称:
H2-抗组胺药,6。手套。合成和使用 N-取代基 4-[(2-氨基-乙基巯基)-甲基]-咪唑
摘要:
Es wurden die N-substituierten 4-[(2-Amino-ethylmercapto)-methyl]-imidazole 2 und 3 dargestellt und auf histaminartige Wirkung untersucht。Die Thioharnstoff- 和 Cyanoguanidin-Derivate von 3b zeigten keine H2-antihistaminische Wirksamkeit。
DOI:
10.1002/ardp.19803130610
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文献信息
Bailey, Neil A.; Bastida, Rufina; Fenton, David E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 839 - 846
作者:
Bailey, Neil A.、Bastida, Rufina、Fenton, David E.、Lockwood, Susan J.、McLean, Colin H.
DOI:
——
日期:
——
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