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4-{2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-4-ylsulfanyl}-butan-1-ol
4-{2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-4-ylsulfanyl}-butan-1-ol | 70396-84-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-4-ylsulfanyl}-butan-1-ol
英文别名
4-[[2-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-4-yl]sulfanyl]butan-1-ol
CAS
70396-84-8
化学式
C
11
H
23
Cl
2
N
2
O
3
PS
mdl
——
分子量
365.261
InChiKey
UBPQBDUKTHKQHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.72
重原子数:
20.0
可旋转键数:
10.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
环磷酰胺
cyclophosphamide
50-18-0
C
7
H
15
Cl
2
N
2
O
2
P
261.088
培磷酰胺
4-hydroperoxycyclophosphamide
39800-16-3
C
7
H
15
Cl
2
N
2
O
4
P
293.087
反应信息
作为产物:
描述:
环磷酰胺
在
三氟乙酸
、
亚磷酸三乙酯
作用下, 反应 2.0h, 生成
4-{2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-2-oxo-2λ
5
-[1,3,2]oxazaphosphinan-4-ylsulfanyl}-butan-1-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of activated cyclophosphamide derivatives bearing functional groups
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93578-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HIRANO TAKASHI; KLESSE W.; HEUSINGER J. H.; LAMBERT G.; RINGSDORF H., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 10, 883-886
作者:
HIRANO TAKASHI、 KLESSE W.、 HEUSINGER J. H.、 LAMBERT G.、 RINGSDORF H.
DOI:
——
日期:
——
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