五羰基铼(1-) | 14971-38-1

• 中文名称: 五羰基铼(1-)
• 英文名称: pentacarbonylrhenium(1-)
• 英文别名: pentacarbonylrhenate(1-)
• CAS: 14971-38-1；35725-77-0
• 化学式: C₅O₅Re
• 分子量: 326.259
• InChiKey: XZVSPSBBUHSUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铼(1-) 在 tropylium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到十羰基二铼
  参考文献：
  名称：

  一些有机过渡金属自由基的氢提取和二聚反应

  摘要：

  17-电子物种[M（CO）5χ大号χ ]（M的Mn，RE，χ0; M的Mn，再为：L博士3 P，χ1,2; M的Mn，再; L（o -MeC 6 H 4 O）3 P，χ; 2; M Mn Mn; L（p -ClC 6 H 4 O）3 P，（PhO）3 P，χ2; MMn ；LP（OMe）3，χ3）是由相应阴离子的一次电子氧化生成的，具有典型的自由基反应性，在空间效应控制的反应中经历二聚化或氢化物提取。提出了氢原子来源的证据。19电子物种[M（CO）3（η 7 -C 7 ħ 7）] -（M的Cr，Mo）的和的[Fe（CO）3（η 5 -C 6 ħ 7）] - ，通过还原相应的阳离子的产生，经受在有机二聚配体。[Fe（CO）2 -L（η-cp）] +（LCO，PPh 3，P（OPh）3，Me 2 CO）的相似处理得到[Fe 2（CO）4（η-cp）2并且这些还原反应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87076-x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 以 吡啶 为溶剂， 生成 五羰基铼(1-)
  参考文献：
  名称：

  锰，rh，钼和钨的一些双核羰基化合物以及一些相关的五羰基金属卤化物在正电子供体溶剂中的光化学

  摘要：

  在高给体性的溶剂的照射下，双核羰基化合物[M 2（CO）10 ]（M =锰或Re）和[{M（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 } 2 ]（M = MO或W）进行有效的光杂环分解，产生羰基金属阴离子；或 相关的羰基金属卤化物[M（CO）5 X]（M = Mn或Re，X = Cl，Br或I）也可产生相应的羰基阴离子。

  DOI：

  10.1039/dt9760001189

文献信息

• Hydrocarbon complexes of iron, ruthenium, and osmium. Part IX. Cycloheptadienyl- and cycloheptatrienyl-carbonylosmium complexes
  作者：Selby A. R. Knox、Richard P. Phillips、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9760000552

  日期：——

  [Os(MR3)(CO)4}2](MR3= SiMe3 or SiEt3) with cycloheptatriene or cyclohepta-1,3-diene yields cycloheptadienyl complexes [Os(MR3)(CO)2(1–5-η-C7H9)] as major products, and bridging cycloheptatrienyl complexes [Os2(MR3)(CO)5-(1–2,3–4-η : 5–7-η-C7H7)]. In their i.r. spectra the cycloheptadienyl complexes exhibit three carbonyl stretching bands; and temperature-dependent 1H n.m.r spectra, attributed to restricted

  化合物[OS（MR 3）2（CO）4 ]（MR 3 = SiMe 3，Sime 2 Ph或GeMe 3）或[OS（MR 3）（CO）4 } 2 ]（MR 3 =森达3或SIET 3）与环庚三烯或环庚-1,3-二烯的产率环庚二烯基配合物[OS（MR 3）（CO）2（1-5-η-C 7 H ^ 9）]作为主要产品，和桥接环庚三烯基络合物[OS 2（MR 3）（CO）5-（1–2,3–4-η：5–7-η-C7 H 7）]。在它们的红外光谱中，环庚二烯基配合物表现出三个羰基拉伸带。与温度相关的1 H nmr光谱，归因于围绕cy-氯庚二烯键的旋转受限，从而允许存在构象异构体，这些异构体在环境温度下可以快速相互转化，但在低温下可在nmr时间尺度上观察到。复合物的某些反应[OS（森达3）（CO） 2（1-5-η-C 7 H ^ 9）]已stuied。
• Metal carbonyl chemistry. Part XII. Reactions of metal carbonyl anions with some perfluoroaromatic compounds
  作者：B. L. Booth、R. N. Haszeldine、M. B. Taylor

  DOI：10.1039/j19700001974

  日期：——

  Pentafluoropyridine and pentafluorobenzonitrile react with the anions [Mn(CO)5]– and [Re(CO)5]– to give the complexes NC5H4·M(CO)5 and NC·C6F4·M(CO)5(M = Mn or Re). The more reactive compound, tetrafluorophthalonitrile, has been shown to react with the weak nucleophiles [Co(CO)2L2]–[L =(PhO)3P or EtC(CH2O)3P], and [Co(CO)P(OCH2)3CEt}3]– to form complexes, but the anions [Co(CO)4]–, [Co(CO)3P(OPh)3]–

  五氟吡啶和五氟苄腈与阴离子[Mn（CO）5 ] –和[Re（CO）5 ] –反应，得到配合物NC 5 H 4 ·M（CO）5和NC·C 6 F 4 ·M（CO）5（M ＝ Mn或Re）。更具反应性的化合物四氟邻苯二甲腈已显示与弱亲核试剂[Co（CO）2 L 2 ] – [L =（PhO）3 P或EtC（CH 2 O）3 P]和[Co（CO ）P（OCH 2）3 CEt} 3 ] –形成络合物，但阴离子[Co（CO）4 ] –，[Co（CO）3 P（OPh）3 ] –和[Fe（CO）4 ] 2 –不会发生反应。五氟苯甲酸乙酯和五氟苯甲酸与[Mn（CO）5 ] -和[（π- C 5 H 5）Fe（CO）2 ] -反应生成络合物RO 2 C·C 6 F 4 ·Mn（CO）5和RO 2 C·C 6 F 4 ·Fe（CO）2（π-C 5 H 5）（R = H或Et）。讨论了这些化合物的ir和19 F和1
• Terminal and bridged phosphole, arsole, and stibole complexes of molybdenum, tungsten, manganese, rhenium, and iron
  作者：Edward W. Abel、Christopher Towers

  DOI：10.1039/dt9790000814

  日期：——

  Tetraphenyl-phosphole, -arsole, and -stibole transition-metal complexes containing phosphorus-, arsenic-, or antimony-to-metal σ bonds are reported for molybdenum, tungsten, manganese, rhenium, and iron. The phosphorus- and arsenic-bridged dimers [M(CO)4(EC4Ph4)}2](E = P or As; M = Mn or Re) have been obtained by controlled decomposition of the corresponding monomeric pentacarbonyls.

  据报道，钼，钨，锰、,和铁中含有磷，砷或锑与金属的σ键的四苯基-磷，-arsole和-stibole过渡金属配合物。磷和砷桥联的二聚体[M（CO）4（EC 4 Ph 4）} 2 ]（E = P或As； M = Mn或Re）是通过相应的单体五羰基单体的受控分解而获得的。
• Octafluorocyclooctatetraene transition metal compounds: displacement of fluoride by metal carbonyl anions
  作者：Stephen J. Doig、Russell P. Hughes、Steven L. Patt、Deborah E. Samkoff、Wayne L. Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85083-9

  日期：1983.7

  Octafluorocyclooctatetraene (OFCOT) reacts with some metal carbonyl anions [MLn]− to give monosubstitution products (C8F7)MLn [MLn = Mn(CO)5, Re(CO)5, Fe(CO)2(η-C5H5)]. 19F and 13C 19F} NMR studies show that the cyclooctatetraene ring in these monosubstitution products does not undergo rapid ring-inversion or bond shifting on the NMR time scale. Reaction of OFCOT with [Co(CO)4]− affords the distributed

  八氟环辛酸酯（OFCOT）与某些金属羰基阴离子[ML n ] -反应，生成单取代产物（C 8 F 7）ML n [ML n = Mn（CO）5，Re（CO）5，Fe（CO）2（η -C 5 H 5）]。19 F和13 C 19 F} NMR研究表明，这些单取代产物中的环辛酸酯环在NMR时标上不发生快速的环反转或键移位。OFCOT与[Co（CO）4 ] -的反应得到分布的衍生物[（C8 F 6）Co 2（CO）6 ]是唯一收率低的产品。
• The addition of oxygen to a Pt3Re cluster complex: a model for dissociative chemisorption of oxygen
  作者：Jianliang Xiao、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt、Ljubica Manojlovic-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1021/ja00070a046

  日期：1993.8

  unsaturated platinumrhenium clusters as models for reactivity at the Pt/Re surface. Reaction of 1 with [Re(CO)s]-gave the new cluster cation [Pts(Re(CO)3}^-dppm)3]+ (2).4 The cluster 2 was obtained as redblack crystals with either PFe~ or BPhr anions, and the structure of 2 as the [BPI14] salt is shown in Figure 1,4 The cluster core has tetrahedral geometry, and the metal-metal bonds are short and presumably

  本文报告了第一个将分子氧氧化添加到过渡金属簇中以生成双 (/t3-oxo) 簇的例子。值得注意的是，该反应导致簇的 4 电子氧化和 8 电子的簇电子数增加，它为金属表面氧的解离化学吸附提供了一个简单的模型。这项工作显着增加了有机金属氧簇作为无机氧化物和表面结合氧化物的结构模型的已知价值，以及最近关于氧离解加成多重键合二铼配合物的研究。1·2 配位不饱和簇阳离子 [3( μ3-€0)(μdppmjs]2"1" (1), dppm = PhaPCLLPPha，已被证明是 Pt(l 11) 表面上几种小分子化学吸附的良好模型，但它无法与盎司。由于双金属 Pt-Re 催化剂可能比单独的铂更有用，因此制备配位不饱和铂铼簇作为 Pt/Re 表面反应性的模型是很有意义的。1 与 [Re(CO)s] 的反应-得到新的簇阳离子 [Pts(Re(CO)3}^-dppm)3]+ (2)。4 簇 2 以红黑色晶体形式获得，具有