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[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4]
[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4] | 1307309-53-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4]
英文别名
——
CAS
1307309-53-0
化学式
AlCl
4
*C
26
H
32
FeMoO
3
P
mdl
——
分子量
744.093
InChiKey
LWSTUKVHJADHGP-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二茂铁
、
三氯化铝
、
[Cp*Mo(CO)3{P(Cl)(i-Pr)}]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4]
参考文献:
名称:
瞬态阳离子烷基膦亚配合物的形成和反应性
摘要:
氯异丙基磷化氢络合物[Cp * Mo(CO)3 {P(Cl)i -Pr}](1)与AlCl 3的反应生成了瞬态阳离子烷基次膦基络合物[Cp * Mo(CO)3 {P(i -Pr) }] [AlCl 4 ](2)。如果它是在二苯乙炔的存在下生成的,则2会经历(1 + 2)环加成反应,形成磷腈配合物[Cp * Mo(CO)3 {P(i- Pr)C(Ph)C(Ph)}] [ AlCl 4 ](3)。2与PPh 3的反应形成膦配位的次亚膦配合物[Cp * Mo(CO)3{P(PPh 3)(i -Pr)}] [AlCl 4 ](4)。化合物2下进行反应的Ph 2 SiH基2插入亚膦磷原子到SiH键,形成二次silylphosphine复杂的[Cp *的Mo(CO)3 {P(H)(SiHPh 2)(我-Pr)}] [AlCl 4 ](5)。同样,2与二茂铁反应以活化C–H键,从而形成[Cp * Mo(CO)3
DOI:
10.1021/om101025c
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