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[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4] | 1307309-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4]
英文别名
——
[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4]化学式
CAS
1307309-53-0
化学式
AlCl4*C26H32FeMoO3P
mdl
——
分子量
744.093
InChiKey
LWSTUKVHJADHGP-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁三氯化铝[Cp*Mo(CO)3{P(Cl)(i-Pr)}]二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到[(η5-C5Me5)Mo(CO)3(P(H)(i-Pr)(C10H9Fe))][AlCl4]
    参考文献:
    名称:
    瞬态阳离子烷基膦亚配合物的形成和反应性
    摘要:
    氯异丙基磷化氢络合物[Cp * Mo(CO)3 {P(Cl)i -Pr}](1)与AlCl 3的反应生成了瞬态阳离子烷基次膦基络合物[Cp * Mo(CO)3 {P(i -Pr) }] [AlCl 4 ](2)。如果它是在二苯乙炔的存在下生成的,则2会经历(1 + 2)环加成反应,形成磷腈配合物[Cp * Mo(CO)3 {P(i- Pr)C(Ph)C(Ph)}] [ AlCl 4 ](3)。2与PPh 3的反应形成膦配位的次亚膦配合物[Cp * Mo(CO)3{P(PPh 3)(i -Pr)}] [AlCl 4 ](4)。化合物2下进行反应的Ph 2 SiH基2插入亚膦磷原子到SiH键,形成二次silylphosphine复杂的[Cp *的Mo(CO)3 {P(H)(SiHPh 2)(我-Pr)}] [AlCl 4 ](5)。同样,2与二茂铁反应以活化C–H键,从而形成[Cp * Mo(CO)3
    DOI:
    10.1021/om101025c
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