| 916771-10-3

• CAS: 916771-10-3
• 化学式: C₁₄H₈O₁₀P₂W₂
• 分子量: 765.859
• InChiKey: IJRZILQDJBAAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦取代的次膦配合物的化学性质。

  摘要：

  1,1'-联膦烷五羰基金属配合物的热解提供了进入3,4-二氢-1,2-二磷酸和二磷（P 2）中间体的途径。对照反应证明该逐步反应是由W（CO）5基团的解离引发的。DFT计算预测，进一步的转化将通过瞬态膦基膦亚基配合物进行。3，4-二氢-1，2-二磷酸衍生物的形成在热力学上是有利的，而动力学过程提供了二磷（P 2）配合物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04501b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲烷磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦取代的次膦配合物的化学性质。

  摘要：

  1,1'-联膦烷五羰基金属配合物的热解提供了进入3,4-二氢-1,2-二磷酸和二磷（P 2）中间体的途径。对照反应证明该逐步反应是由W（CO）5基团的解离引发的。DFT计算预测，进一步的转化将通过瞬态膦基膦亚基配合物进行。3，4-二氢-1，2-二磷酸衍生物的形成在热力学上是有利的，而动力学过程提供了二磷（P 2）配合物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04501b

文献信息

• Splitting the Phosphorus Bridge of 7-Phosphanorbornadiene Complexes by Fluoride Ion
  作者：Carine Compain、François Mathey

  DOI：10.1002/zaac.200500427

  日期：2006.2

  The reaction of fluoride ion with 7-phosphanorbornadiene P–W(CO)5 complexes yields fluorophosphido complexes which, in turn, can attack a second molecule of 7-phosphanorbornadiene to give a fluorobiphosphine complex. The corresponding anion displays a huge P–P coupling. The structure of the anionic chromium analogue has been investigated by DFT calculations. The P–P bond is relatively short at 2.20

  氟离子与 7-膦降冰片二烯 P – W (CO) 5 配合物反应生成氟磷复合物，进而可以攻击第二个 7-膦降冰片二烯分子，生成氟双膦配合物。相应的阴离子显示出巨大的 P-P 耦合。已经通过 DFT 计算研究了阴离子铬类似物的结构。P-P 键相对较短，为 2.20 A，并显示出巨大的极性，表明这是一种有趣的化学反应。当 7-磷酸降冰片二烯 P-取代基是 2-氯乙基时，氟离子的攻击之后是环化和还原性二聚反应，导致第一个已知的双膦配合物。
• Simple Access to Tungsten-Stabilized Disecondary Diphosphines
  作者：Rongqiang Tian、Yanbo Mei、Zheng Duan、François Mathey

  DOI：10.1021/om400637j

  日期：2013.10.14

  Transient terminal phosphinidene complexes [RP-W(CO)(5)] dimerize in the presence of copper chloride, and the dimers react in situ with triphenylphosphine-borane to give the disecondary diphosphine complexes [RPH-PHR][W(CO)(5)](2). When R = CH2CH2Cl, a cyclization takes place to give the diphosphirane complex. A 1,2-diphospholane is obtained for R = Ph by further reaction with 1,3-dibromopropane in the presence of aqueous K2CO3.