1-methylthio-o-carborane | 34589-57-6

• 英文名称: 1-methylthio-o-carborane
• CAS: 34589-57-6
• 化学式: C₃H₁₄B₁₀S
• 分子量: 190.32
• InChiKey: ZAMBIDLAXIYPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylthio-o-carborane 、 cesium fluoride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到cesium 7-methylthio-7,8-dicarba-nido-undecaborate
  参考文献：
  名称：

  钨羰基的σ络合物nido-碳硼烷硫醚

  摘要：

  合成了N-碳硼烷硫醚Cs [X-（CH 2）n SMe-7,8-C 2 B 9 H 11）]（X  = 7，9，n  = 0; X  = 9，n  = 1），研究了与羰基钨W（CO）5（THF）的反应。分离出相应的五羰基钨络合物作为铯盐并进行了表征。铯-7-甲硫基-7,8- dicarba-的结构nido-，十二通过单晶X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.002
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 sulfur 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.5h， 以98%的产率得到1-methylthio-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  钨羰基的σ络合物nido-碳硼烷硫醚

  摘要：

  合成了N-碳硼烷硫醚Cs [X-（CH 2）n SMe-7,8-C 2 B 9 H 11）]（X  = 7，9，n  = 0; X  = 9，n  = 1），研究了与羰基钨W（CO）5（THF）的反应。分离出相应的五羰基钨络合物作为铯盐并进行了表征。铯-7-甲硫基-7,8- dicarba-的结构nido-，十二通过单晶X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.06.002

文献信息

• Coordination chemistry of thioether-carboranes in polynuclear metal carbonyl cluster complexes. B-H activation of thioether-carboranes by dirhenium carbonyl complexes
  作者：Richard D. Adams、Joseph Kiprotich

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.004

  日期：2018.6

  of the neighboring B(4)-H bond to form 2 is proposed. The new compound Re2(CO)7[μ-η3-C2B10H9(1,2-(SCH3)2](μ-H), 3 was obtained in 38% yield from the reaction of [o-1,2-(SCH3)2]C2B10H10 with Re2(CO)8[μ-η2-C(H)C(H)Bun](μ-H) in an octane solution heated to reflux for 2h. The bridging C2B10H9(1,2-(SCH3)2 ligand is coordinated to one of the rhenium atoms by the two sulfur atoms at one of the Re atoms and

  两个新的dirhenium化合物重新2（CO）8 [μ-η 2 -1,3--C 2乙10 ħ 10（1-SCH 3）]（μ-H），1（3.2％产率）和重2（CO ）8 [μ-η 2 -1,4--C 2乙10 ħ 10（1-SCH 3）]（），-Hμ 2（31％收率），从closo-的反应获得ø - （1- SCH 3）C 2乙10 ħ 11以Re 2（CO）8 [μ-η 2-C（H）C（H）Bu n ]（μ-H）在辛烷溶液中加热至回流。两种化合物都含有一个C 2 B 10 H 10（1-SCH 3）配体，该配体通过硫原子和碳硼烷笼中的一个硼原子桥接bridge原子对。Re-B键是通过将碳硼烷的B-H键之一氧化成一个Re原子而形成的。异构体不同，通过该硼原子，B（3），用于1和B（4）为2，已被添加到了Re原子。加热至107°C，化合物1异构化为2，但2不异构化回1。提出了一种异构化机制，其
• Opening of Carborane Cages by Metal Cluster Complexes: The Reaction of a Thiolate-Substituted Carborane with Triosmium Carbonyl Cluster Complexes
  作者：Richard D. Adams、Joseph Kiprotich、Dmitry V. Peryshkov、Yuen Onn Wong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01403

  日期：2016.8.15

  The reaction of Os3(CO)10(NCMe)2 with closo-o-(1-SCH3)C2B10H11 has yielded the complex Os3(CO)9[μ3-η3-C2B10H9(SCH3)](μ-H)2, 1, by the loss of the two NCMe ligands and one CO ligand from the Os3 cluster and the coordination of the sulfur atom and the activation of two B–H bonds with transfer of the hydrogen atoms to the cluster. Reaction of 1 with a second equivalent of Os3(CO)10(NCMe)2 yielded the

  O的反应3（CO）10（NCMe）2与clOSo- ø - （1-SCH 3）C 2乙10 ħ 11已经产生了复杂的锇3（CO）9 [μ 3 -η 3 -C 2乙10 ħ 9（SCH 3）]（μ-H）2，1，通过两个NCMe配体的损失和一个CO配体从OS 3簇和硫原子组成的协调和两个B-H键活化氢原子转移到团簇。的反应1与O的第二等效3（CO）10（NCMe）2，产生复杂的锇3（CO）9（μ-H）[（μ 3 -η 3 -1,4,5-μ 3 -η 3 - 6,10,11-C 2乙10 ħ 8 S（CH 3）] O的3（CO）9（μ-H）2，2，它包含连接到相同碳硼烷笼2个triOSmium三角形。碳硼烷笼被打开通过裂解两个B–C键和一个B–B键，从笼子中拉出的B–H组变成一个OS上的三重桥基3个三角形，但仍通过两个B–B键与笼子相连。当加热至150℃，2转化成配位O的3（CO）9（μ-H）[（μ
• Palladium‐Catalyzed Direct B—H Oxygenation: Facile Synthesis of o‐Carboranofuranones†
  作者：Chenyang Guo、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/cjoc.202400571

  日期：2024.12

  regioselectivities (B(3)-, B(4)-, and B(8,9)-selectivities). Herein, an efficient palladium-catalyzed direct cage B(4)–H oxygenation of o-carboranylacetic acids has been achieved, where the carboxylic group serves as not only a directing group, but also a coupling partner. A wide range of substituted o-carboranylacetic acids have been cyclized via the formation of B(4)−O bond to give the corresponding

  过渡金属催化的邻碳硼烷 B-H 活化的最新进展导致了笼式硼功能化的各种方法的快速发展。对于催化笼 B—H 酰氧基化，分子间氧合得到具有不同区域选择性 （B（3） - 、B（4） - 和 B（8,9） - 选择性的产物）。在此，已经实现了邻碳硼酰亚酸的高效钯催化直接笼 B（4）-H 氧合，其中羧基不仅作为定向基团，而且作为偶联伙伴。多种取代的邻碳硼乙酸已通过形成 B（4）−O 键进行环化，以中等至极高的产率得到相应的 γ-内酯。Pd（IV） 中间体被认为参与催化循环。这项工作为温和条件下 BH/OH 脱氢偶联反应生成碳硼烷特征功能分子提供了有价值的参考。