[(Nb(acetonitrile)2Cl3)2(μ-1,3-NC6H4N)] | 299188-36-6

• 英文名称: [(Nb(acetonitrile)2Cl3)2(μ-1,3-NC6H4N)]
• 英文别名: [(Nb(CH3CN)2Cl3)2(μ-1,3-NC6H4N)]
• CAS: 299188-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₆N₆Nb₂
• 分子量: 666.852
• InChiKey: SRSPXVSLLPTATP-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3CCH2)2Mg*2THF 、 [(Nb(acetonitrile)2Cl3)2(μ-1,3-NC6H4N)] 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到[(Nb(CH3CN)(CH2CMe3)3)2(μ-1,3-NC6H4N)]
  参考文献：
  名称：

  新型有机二亚胺基钽和铌配合物的合成与结构表征

  摘要：

  制备了有机二亚胺基钽络合物[{Ta（L 2）Cl 3 } 2（μ-1，n -NC 6 H 4 N）]，L = MeCN（1）和4- t Bupy（2）。通过两种替代的实验方法：（1）最初形成相应的TaCl 5 ·L加合物，L = 4- t Bupy或CH 3 CN，然后添加适当的苯二胺，或（2）最初形成相应的有机二亚胺基物种，然后添加 配体 L.使用适当的方法将这些配合物以及一些相关的铌配合物烷基化 格氏试剂 负担得起 烷基含络合物[{M（L）R 3 } 2（μ-1，Ñ -NC 6 H ^ 4 N）]（4，5，6，7，8，9）（M =铌，钽; Ñ = 3 ，4； L ＝ MeCN，R ＝ CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，CH 2 CMe 2 Ph）。这些配合物可以通过处理相应的氯代-与二烷基镁试剂MgR 2（THF）2形成络合物。含四氢呋喃的铌配合物配体，即 [{铌（THF）R

  DOI：

  10.1039/b211126h
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-phenylenediamine 、 五氯化铌 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[(Nb(acetonitrile)2Cl3)2(μ-1,3-NC6H4N)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of new organo-diimido and organo-imido niobium and titanium complexes

  摘要：

  有机二亚胺络合物[{Nb(L2)Cl3}2(μ-1,4-NC6H4N)]，L = CH3CN 1a 或 4-tBupy 2a；[{Nb(L2)Cl3}2(μ-1,3-NC6H4N)]，L = CH3CN 1b 或 4-tBupy 2b；以及[{Nb(L2)Cl3}2(μ-1,2-NC6H4N)]，L = CH3CN 1c 或 4-tBupy 2c，通过将NbCl5与适量相应的苯胺N,N,N′,N′-四甲基硅基-1,4-、-1,3-或-1,2-苯二胺在CH3CN或4-tBupy存在下反应而得。化合物1a与适当的烷基化试剂反应，生成相应的烷基络合物，即[{NbLR3}2(μ-1,4-NC6H4N)]，L = CH3CN，R = CH2SiMe3 3a；或 CH2CMe3 3b；L = THF，R = CH2SiMe3 4a 或 CH2CMe3 4b。对化合物3a的晶体结构进行了测定。[Ti(py)3Cl2(NtBu)]与N,N,N′,N′-四甲基-1,4-苯二胺在2:1或1:1的化学计量比下反应，生成有机亚胺络合物[Ti(py)nCl2(1,4-NC6Me4NH2)]，n = 3 (5a) 或 2 (5b)，而与1,4-或1,3-苯二胺的类似反应则产生难以分离的混合物。有机亚胺和有机二亚胺钛络合物可以通过将TiCl4与适当的N,N,N′,N′-四甲基苯二胺在CH2Cl2中以1:1和2:1的摩尔比在4-叔丁基吡啶或N,N,N′,N′-四甲基乙烯二胺（TMEDA）的存在下反应而容易制备。以这种方式制备的化合物有[Ti(4-tBupy)2Cl2{1,4-NC6H4N(SiMe3)2}] 6a，[Ti(TMEDA)Cl2{1,4-NC6H4N(SiMe3)2}] 6b，[Ti(TMEDA)Cl2{1,3-NC6H4N(SiMe3)2}] 7b，[{Ti(4-tBupy)2Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)] 8a，[{Ti(TMEDA)Cl2}2(μ-1,4-NC6H4N)] 8b，[{Ti(4-tBupy)2Cl2}2(μ-1,3-NC6H4N)] 9a 和 [{Ti(TMEDA)Cl2}2(μ-1,3-NC6H4N)] 9b。最后，与N,N,N′,N′-四甲基-1,2-苯二胺在4-tBupy或TMEDA存在下进行的相同反应生成了二胺络合物[Ti(4-tBupy)2Cl2{1,2-C6H4(NH)2}] 10a 和 [Ti(TMEDA)Cl2{1,2-C6H4(NH)2}] 10b。不同类别络合物的结构通过光谱法进行确定。

  DOI：

  10.1039/b002743j