[Cp*Mo(CO)3(PCl2)] | 89916-30-3

• 英文名称: [Cp*Mo(CO)3(PCl2)]
• 英文别名: tricarbonyl(dichlorophosphido)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)molybdenum(II)；[Cp*Mo(CO)₃(PCl₂)]
• CAS: 89916-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂MoO₃P
• 分子量: 417.08
• InChiKey: OTAXCDXTSGBWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Mo(CO)3(PCl2)] 以 not given 为溶剂， 生成 {(η5-C5(CH3)5)Mo(CO)3Cl}
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-substituierte膦，a烷和替丁烷：XLI。稳定的金属-二氯膦杂合三羰基（五甲基环戊二烯基）-钼-oder-Wolfram-einheit

  摘要：

  用Na [M（CO）3 C 5 Me 5 ]（MMo，W）（1a，1b）金属化PCl 3产生金属二氯膦C 5 Me 5（CO）3 MPCl 2（2a，2b），显示由于给电子的C 5 Me 5基团增强了金属-磷键，因此具有显着的热稳定性。用Me 3 P处理2a会导致在CO / Me 3 P交换下形成C 5 Me 5（CO）2（Me 3 P）MoCl（4）。图2a和随后的“ PC1”的消除。的高路易斯碱度2a，图2b，其具有将被称为过渡金属单元的高的电子供体的能力是通过用元素硫或BH自发反应证明3 ·THF，得到mtallodichlorophosphine硫化物Ç 5我5（CO ）3 MPCl 2（S）（5a，5b）或硼烷加合物C 5 Me 5（CO）3 MPCl 2 BH 3（6a，6b）。新型金属磷化合物通过IR和NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98700-x
• 作为产物：
  描述：

  Na{(η5-C5Me5)Mo(CO)3} 在 三氯化磷 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 以45%的产率得到[Cp*Mo(CO)3(PCl2)]
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-substituierte膦，a烷和替丁烷：XLI。稳定的金属-二氯膦杂合三羰基（五甲基环戊二烯基）-钼-oder-Wolfram-einheit

  摘要：

  用Na [M（CO）3 C 5 Me 5 ]（MMo，W）（1a，1b）金属化PCl 3产生金属二氯膦C 5 Me 5（CO）3 MPCl 2（2a，2b），显示由于给电子的C 5 Me 5基团增强了金属-磷键，因此具有显着的热稳定性。用Me 3 P处理2a会导致在CO / Me 3 P交换下形成C 5 Me 5（CO）2（Me 3 P）MoCl（4）。图2a和随后的“ PC1”的消除。的高路易斯碱度2a，图2b，其具有将被称为过渡金属单元的高的电子供体的能力是通过用元素硫或BH自发反应证明3 ·THF，得到mtallodichlorophosphine硫化物Ç 5我5（CO ）3 MPCl 2（S）（5a，5b）或硼烷加合物C 5 Me 5（CO）3 MPCl 2 BH 3（6a，6b）。新型金属磷化合物通过IR和NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98700-x

文献信息

• Reactivity of a dichlorophosphido complex. Nucleophilic substitution reactions at metal coordinated phosphorus
  作者：Rakesh A. Rajagopalan、Arumugam Jayaraman、Brian T. Sterenberg

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.025

  日期：2014.7

  complex [Cp*Mo(CO)3}2(μ-P2Cl3)][AlCl4] (2), which is formed via a Lewis-acid assisted nucleophilic substitution reaction, and not via a chlorophosphinidene intermediate. A similar reaction with external nucleophile PPh3 leads to [Cp*Mo(CO)3(P(Cl)PPh3)][AlCl4] (3), which can be viewed as a phosphine coordinated chlorophosphinidene complex. Addition of two equivalents each of PPh3 and AlCl3 leads a

  所述dichlorophosphido络合物的反应的[Cp *的Mo（CO）3（PCL 2）]（1）用的AlCl 3所导致双金属桥接P 2氯3络合物[的Cp *的Mo（CO）3 } 2（μ-P 2 Cl 3 ]] [AlCl 4 ]（2），其通过路易斯酸辅助的亲核取代反应形成，而不是通过氯代亚膦酸酯中间体形成。与外部亲核试剂PPh 3的类似反应导致[Cp * Mo（CO）3（P（Cl）PPh 3）] [AlCl 4 ]（3），可以将其视为膦配位的氯次亚膦配合物。PPh 3和AlCl 3各自添加两个当量会导致氯化物双取代，并形成已知的三phosph盐[Ph 3 PPPPh 3 ] [AlCl 4 ]。在该反应中，二氯磷酸酯络合物有效地充当了P +的来源。1与醇盐的反应生成烷氧基磷酰基络合物[Cp * Mo（CO）3 P（OR）Cl}]（R =对叔丁基苯氧基，薄荷醇）。这些络合物可作为瞬态烷氧基次膦酸酯[Cp