1,2-bis(dimethylsilyl)-o-carborane | 17428-09-0

• 英文名称: 1,2-bis(dimethylsilyl)-o-carborane
• 英文别名: 1,2-bis(dimethylsilyl)carborane；1,2-C2B10H10-1,2-{SiH(CH3)2}2；o-bis(dimethylsilyl)carborane
• CAS: 17428-09-0
• 化学式: C₆H₂₄B₁₀Si₂
• 分子量: 260.538
• InChiKey: IHWUKMNBXSVLHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)-rhenium heptahydride 、 1,2-bis(dimethylsilyl)-o-carborane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[(PPh3)2ReH6(η1-SiMe2C2B10H10(SiMe2H)-Si)]
  参考文献：
  名称：

  立体反应对甲硅烷基邻氨基甲酸酯的反应性：涉及Si-H和B-H活化的氧化加成反应

  摘要：

  单（甲硅烷基）-和双（甲硅烷基）-邻氨基甲酸酯（HSiR 2）n（C 2 B 10 H 12 - n）（n = 1，R = Me，1a ; n = 1，R = Et ，1b ; n = 2，R = Me，3a ; n = 2，R = Et，3b）向六配位铱[（Cp * IrCl 2）2 ]和九配位[[ReH 7（PPh 3）2 ]复合物已被调查。单（甲硅烷基）-o之间的反应-carboranes（1A，b）和（CP *的IrCl 2）2导致的形成四元，环状七坐标铱络合物的Cp * IRH 2 [η 1：η 1 - （SIR 2）BC 2乙9 ħ 10 -硅，B ]（R = Me中，图2a ; R =的Et，2B），其中的Si-H活化，单（甲硅烷基） - ö -carborane（1）伴随着相邻的伴随B-H活化氢化硼。2a的X射线结构揭示铱中心以四脚钢琴凳的形式与硅和硼协调。在双之间的反应（甲硅烷基）

  DOI：

  10.1021/om034194d
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 dilithiated o-carborane 生成 1,2-bis(dimethylsilyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Yuzhelevskii, Yu. S.; Khaikina, M. M.; Kagan, E. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Nickel-Catalyzed Reactions of Nitriles with 1,2-Bis(dimethylsilyl)carborane
  作者：Jinsik Kim、Youngjin Kang、Junghyun Lee、Young Kun Kong、Myong Seon Gong、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1021/om0008629

  日期：2001.3.1

  The nickel-catalyzed reaction of 1,2-bis(dimethylsilyl)carborane (1) with propionitrile afforded an N-silyl enamine. The dehydrogenative double silylation of nitriles without α-H such as isobutyronitrile, benzonitrile, p-tolunitrile, and 1-cyanonaphthalene yielded six-membered cyclic imines. In contrast, the reaction of 1 with 9-anthracenecarbonitrile under the same reaction conditions gave a five-membered

  1,2-双（二甲基甲硅烷基）碳烷（1）与丙腈的镍催化反应得到N-甲硅烷基烯胺。没有α-H的腈（如异丁腈，苄腈，对甲苯腈和1-氰基萘）的脱氢双甲硅烷基化反应生成六元环亚胺。相反，在相同反应条件下1与9-蒽碳腈的反应得到五元的N，N-双（甲硅烷基）胺。有趣的是，1与具有α-氢的腈如苄基氰，二苯基乙腈和氢肉桂腈的反应提供了N，N-双（甲硅烷基）烯胺。
• Nickel-Catalyzed Double Silylation of a Variety of Carbonyl Compounds with 1,2-Bis(dimethylsilyl)carborane
  作者：Youngjin Kang、Jinsik Kim、Young Kun Kong、Jihwa Lee、Soon W. Lee、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1021/om000527k

  日期：2000.11.1

  The nickel-catalyzed reactions of 1,2-bis(dimethylsilyl)carborane 1 with aldehydes such as isobutyraldehyde, trimethylacetaldehyde, hexanal, and benzaldehyde afforded 5,6-carboranylene-2-oxa-1,4-disilacyclohexanes. The dehydrogenative 1,4-double silylation of methacrolein and trans-4-phenyl-3-buten-2-one in the presence of a catalytic amount of Ni(PEt3)4 took place under similar conditions. In contrast

  1,2-双（二甲基甲硅烷基）碳烷1与醛如异丁醛，三甲基乙醛，己醛和苯甲醛的镍催化反应，得到5,6-碳亚芳基-2-氧杂-1,4-二硅环己烷。在相似条件下，在催化量的Ni（PEt 3）4存在下，甲基丙烯醛和反式-4-苯基-3-丁烯-2-酮进行了脱氢的1,4-双甲硅烷基化反应。相比之下，反应1与α甲基-反式-cinnamaldehyde和反式相同的反应条件下产生-cinnamaldehyde经由羰基的插入形成的插入化合物到每个C-Si键的1。1与二苯乙烯酮的反应生成了整个羰基的1,2-加合物。化合物的结构8，11，和14是由单晶X射线晶体学确定。
• Synthesis and Double-Silylation Reactions of a P₂PtSi₂ Complex Containing an <i>o</i>-Carboranylene
  作者：Youngjin Kang、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1021/om9908433

  日期：2000.4.1

  reaction of 2 with RC⋮CR‘ in refluxing toluene yielded the six-membered disilyl ring compounds B10H10C2(SiMe2)2(RCCR‘) (R = Ph, R‘ = Ph (3); R = Ph, R‘ = H (4); R = Et, R‘ = Et (5); R = Me, R‘ = Me (6); R = CO2Me, R‘ = CO2Me (7)). In contrast, the reaction of 1 with 1-hexyne under the same reaction conditions yielded the five-membered disilyl ring compound B10H10C2(SiMe2)2(CC(C4H9)H) (8). Thermolysis of 2

  1,2-双（二甲基甲硅烷基）碳硼烷1与Pt（CH 2 CH 2）（PPh 3）2的反应生成环状双（甲硅烷基）铂配合物2，发现该化合物是双酚2的良好前体。甲硅烷基化反应。因此，在回流的甲苯中2与RC refluxCR'的反应生成六元二甲硅烷基环化合物B 10 H 10 C 2（SiMe 2）2（RC CR'）（R = Ph，R'= Ph（3） ; R = Ph，R'= H（4）; R = Et，R'= Et（5）; R = Me，R'= Me（6）; R ＝ CO 2 Me，R'＝ CO 2 Me（7））。相反，在相同反应条件下1与1-己炔的反应产生了五元二甲硅烷基环化合物B 10 H 10 C 2（SiMe 2）2（C C（C 4 H 9）H）（8）。热分解2与反式，得到插入化合物-cinnamaldehyde 9，通过两个羰基配位体的二插入的C-Si键形成的2。九元环化合物9的结构通过单
• Stable bis(silyl)nickel complexes with o-carboranyl unit: a facile double silylation of alkynes and alkenes
  作者：Youngjin Kang、Sang Ook Kang、Jaejung Ko、Junghyun Lee、Young Kun Kong

  DOI：10.1039/a806457a

  日期：——

  The reaction of o-bis(dimethylsilyl)carborane with Ni(PEt3)4 in pentane affords the reactive intermediate,[o-(SiMe2)2C2B10H10]Ni(PEt3)2 2; the facile double silylation of alkynes catalyzed by 2 is reported.

  邻双(二甲基甲硅烷基)碳硼烷与 Ni(PEt3)4 在戊烷中反应，得到反应中间体[o-(SiMe2)2C2B10H10]Ni(PEt3)2 2；报道了 2 催化的炔烃的简单双硅烷化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.3, page 65 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——