[cyclopentadienylFe(CO)2{P(Cl)N-i-Pr2}] | 874184-14-2

• 英文名称: [cyclopentadienylFe(CO)2{P(Cl)N-i-Pr2}]
• 英文别名: [cyclopentadienylFe(CO)₂{P(Cl)N-i-Pr₂}]；[CpFe(CO)₂{P(Cl)N-i-Pr₂}]；CpFe(CO)2(η1-P(Cl)NiPr2；[CpFe(CO)2P(Cl)(N-i-Pr2)]
• CAS: 874184-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₉ClFeNO₂P
• 分子量: 343.573
• InChiKey: UGZUEBTXJUOFKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [cyclopentadienylFe(CO)2{P(Cl)N-i-Pr2}] 、 四苯硼钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [cyclopentadienylFe(CO)₂{PN-isopropyl₂}][BPh₄]
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子亲电性次膦配合物形成磷杂环

  摘要：

  由[CpFe（CO）生成的亲电子末端氨基次膦配合物[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] [X]（Cp =环戊二烯基，i -Pr =异丙基，X  = AlCl 4或NaBPh 4） ）2 {P（Cl）N -i- Pr 2 }]通过氯化物提取，通过（1 + 2）环加成反应与炔烃和烯烃反应，分别形成膦酮和膦酮。共轭烯烃与[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] +发生反应形成膦酸酯中间体，然后将其重排为3-膦烯。次膦配合物与亚苄基丙酮反应，生成氧代3-膦烯配合物。偶氮苯与[CpFe（CO）2 P {N -i- Pr 2 }] +反应，通过C–H活化形成苯并重氮唑。在二苯基膦铁络合物和苯并重氮磷铁络合物中添加HCl或HBF 4 ·Et 2 O会导致P–N键断裂，从而产生各自的氯磷杂环络合物。可以通过添加三甲基或三乙基膦从金属络合物中除去杂环以制备无金属的磷杂环。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.076
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 NaK_2.8 alloy 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到[cyclopentadienylFe(CO)2{P(Cl)N-i-Pr2}]
  参考文献：
  名称：

  亲电性膦亚基配合物对Si-H键的活化作用

  摘要：

  终端亲电亚膦配合物[CpFe（CO）2 {PN- i -Pr 2 }] [AlCl 4 ]（2），是通过氯化物从[CpFe（CO）2 {P（Cl）N- i -Pr 2）提取而生成的}]（1）与伯，仲和叔硅烷反应形成甲硅烷基膦配合物[CpFe（CO）2 {P（H）（SiR 3）N- i -Pr 2 }] [AlCl 4 ]（3，SiR 3＝ SiPhH 2；4，SiR 3＝ SiPh 2 H；在图5中，SiR 3＝ SiEt 3），其中次膦基已经插入到Si-H键中。计算研究表明，插入是一致的，并且具有三角形过渡状态。甲硅烷基膦配合物3，4，和5是亲核攻击，很容易导致P-Si键的裂解和形成桥接膦配合物[{CpFe的量（CO）} 2（μ-CO）{μ-P（ H）N -i- Pr 2 }] [AlCl 4 ]（6）。

  DOI：

  10.1021/om900944v

文献信息

• Reactivity patterns of thermally stable, terminal, electrophilic phosphinidene complexes towards diazoalkanes: oxidation at the phosphorus centre and formation of P-bound η1-phosphaazine, η1-phosphaalkene and η3-diazaphosphaallene complexes
  作者：Todd W. Graham、Konstantin A. Udachin、Arthur J. Carty

  DOI：10.1039/b512375e

  日期：——

  The thermally stable, terminal phosphinidene complexes [Cp†M(CO)2(η1-PNiPr2)]AlCl4 (Cp† = Cp, Cp*; M = Fe) and [Cp*M(CO)3(η1-PNiPr2)]AlCl4 (M = Cr, Mo, W) react with Ph2CNN to form terminal P-coordinated η1-phosphaazine and η3-diazaphosphaallene ligands, respectively, whereas [CpFe(CO)2(η1-PNiPr2)]AlCl4 reacts with Me3SiCHN2 affording a terminal phosphorus bound η1-phosphaalkene complex.

  热稳定的末端亚膦络合物 [Cpâ M(CO)2(δ-1-PNiPr2)]AlCl4 （Cpâ = Cp，Cp*；M=Fe）和 [Cp*M(CO)3(δ-1-PNiPr2)]AlCl4（M=Cr、Mo、W）与 Ph2CNN 反应，分别形成末端 P 配位的δ-1-膦和δ-3-二氮杂萘配体，而 [CpFe(CO)2(δ-1-PNiPr2)]AlCl4 与 Me3SiCHN2 反应，生成末端磷结合的δ-1-膦烯配体。