[Pd(phendione)Cl2] | 55401-36-0

• 英文名称: [Pd(phendione)Cl2]
• 英文别名: [Pd(phendione)Cl₂]；[Pd(N,N'-(1,10-phenanthroline-5,6-dione))Cl2]
• CAS: 55401-36-0
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₂Pd
• 分子量: 387.518
• InChiKey: RFGUJDKKUGTHRO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 [Pd(phendione)Cl2] 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phendione-8-hydroxyquinolinatopalladium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯基抗增殖剂：合成、表征、计算计算、细胞毒性和 DNA 结合特性

  摘要：

  一种名为[Pd(phendione)(8Q)]NO 3的新型钯(II)配合物, (PdPQ)，其中苯二酮是 N,N-供体杂环 1,10-phenanthroline-5,6-dion，8Q 是 8-羟基喹啉，已合成，然后通过摩尔电导率、CHN 分析和光谱数据（UV-可见光、红外光谱、核磁共振）。还进行了 DFT/TDDFT 程序以确定 PdPQ 的电子结构和电子跃迁的性质。此外，已经使用电子吸收、荧光、圆二色光谱和粘度测量结合分子对接技术详细研究了 DNA 对所需复合物的亲和力和结合特性。获得的结果显示出相对较高的 DNA 结合值，具有静态猝灭机制，这表明插层模式在通过实验/理论测量得出的相互作用过程中起着主导作用。由于药物暴露，体外细胞毒性试验证明了 PdPQ 对白血病癌细胞系 K562 的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1007/s10534-021-00335-8
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[Pd(phendione)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯基抗增殖剂：合成、表征、计算计算、细胞毒性和 DNA 结合特性

  摘要：

  一种名为[Pd(phendione)(8Q)]NO 3的新型钯(II)配合物, (PdPQ)，其中苯二酮是 N,N-供体杂环 1,10-phenanthroline-5,6-dion，8Q 是 8-羟基喹啉，已合成，然后通过摩尔电导率、CHN 分析和光谱数据（UV-可见光、红外光谱、核磁共振）。还进行了 DFT/TDDFT 程序以确定 PdPQ 的电子结构和电子跃迁的性质。此外，已经使用电子吸收、荧光、圆二色光谱和粘度测量结合分子对接技术详细研究了 DNA 对所需复合物的亲和力和结合特性。获得的结果显示出相对较高的 DNA 结合值，具有静态猝灭机制，这表明插层模式在通过实验/理论测量得出的相互作用过程中起着主导作用。由于药物暴露，体外细胞毒性试验证明了 PdPQ 对白血病癌细胞系 K562 的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1007/s10534-021-00335-8

文献信息

• Anticancer activity of novel amino acid derivative of palladium complex with phendione ligand against of human colon cancer cell line
  作者：Hossein Farhangian、Mahboube Eslami Moghadam、Adeleh Divsalar、Arezo Rahiminezhad

  DOI：10.1007/s00775-017-1483-y

  日期：2017.10

  combination with a molecular docking study. Hence, a novel water-soluble palladium complex, [Pd(phendione)(isopentylglycine)]NO3, has been synthesized and characterized by spectroscopic method. The anticancer activity of complex was investigated against human colon cancer cell line of HCT116 after 24 h of incubation using MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay. In addition

  这项工作的目的是鉴定氨基酸-钯复合物对作为细胞内靶标的DNA的结构作用，已使用各种光谱技术（例如荧光，紫外可见和圆二色性）结合分子对接研究进行了研究。因此，合成了一种新型水溶性钯配合物[Pd（苯二酮）（异戊基甘氨酸）] NO3，并通过光谱法对其进行了表征。使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）测定温育24小时后，研究复合物的抗癌活性对HCT116的人结肠癌细胞系。另外，该复合物通过积极的协作相互作用与小牛胸腺DNA（ct-DNA）相互作用。荧光数据表明Pd复合物插入DNA中。这些结果通过圆二色性光谱证实。分子对接结果表明，对接可能是预测和确认实验结果的合适方法。互补的分子对接结果可用于确定药物和生物物理研究中DNA的结合机制，从而为先进的口服药物输送系统的配方提供有关新药理学和新解决方案的新见识。对接和光谱研究表明，新型水溶性Pd复合物具有抗癌活性，并且