arachno-6,7-μ(CH3S)B10H13 | 193332-75-1

• 英文名称: arachno-6,7-μ(CH3S)B10H13
• CAS: 193332-75-1
• 化学式: CH₁₆B₁₀S
• 分子量: 168.314
• InChiKey: UBALWBXCIXTFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 二甲基三硫 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以70%的产率得到arachno-6,7-μ(CH3S)B10H13
  参考文献：
  名称：

  Thia- und Selena-arachno-undecaboran 6,7-?-(CH3E)B10H13 Kristallstruktur vonarachno-6,7-?-(CH3Se)B10H13 Theoretische Untersuchungen der Molek�lstrukturen und11B-NMR-Verschiebungen vonarachno-6,7-?-(CH3E)B10H13

  摘要：

  AbstractBei der Reaktion zwischen B10H14 und (CH3)2S erfolgt unter H2‐Abspaltung eine zweifache Adduktbildung, die zu 6,9‐[(CH3)2S]2B10H12 führt. Die analoge Umsetzung zwischen B10H14 mit Disulfanen bzw. Diselenanen führte jedoch nicht zu den 6,9‐Dichalkogen‐verbrückten Derivaten. Bei der Umsetzung mit (CH3)2S2 findet selbst unter Refluxbedingungen keine Reaktion statt, wohl aber mit dem Trisulfan (CH3)2S3. Die Reaktion verläuft aber nicht unter H2‐Abspaltung. Vielmehr wird dabei ein Brücken‐H‐Atom durch eine CH3S‐Gruppe substituiert unter Bildung von (CH3S)B10H13 2. Im Gegensatz zu (CH3)2S2 findet aber mit (CH3)2Se2 ebenfalls eine Brücken‐H‐Substitution statt, wobei (CH3Se)B10H13 3 gebildet wird. 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert und 11B‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert werden. Von 3 wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt (Raumgruppe P21/c) und von 2 und 3 die Molekülstrukturen auf MP2‐Niveau optimiert sowie 11B‐NMR‐ Verschiebungen mit IGLO‐SCF, GIAO‐SCF und GIAO‐B3LYP berechnet.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230725