cis-bis(triphenylphosphine)iminium diiododicarbonyliridium(I) | 153735-01-4

• 英文名称: cis-bis(triphenylphosphine)iminium diiododicarbonyliridium(I)
• 英文别名: [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][IrI2(CO)2]；[PPN][IrI2(CO)2]
• CAS: 153735-01-4；602298-00-0
• 化学式: C₂I₂IrO₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1040.64
• InChiKey: RUSJXHKXKILNOT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢碘酸 、 cis-bis(triphenylphosphine)iminium diiododicarbonyliridium(I) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到[PPN][IrHI3(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  [PtI 2（CO）] 2在铱催化的甲醇羰基化为乙酸及其与所涉及的铱物种的相互作用中的促进作用

  摘要：

  当将羰基碘铂二聚体[PtI 2（CO）] 2（10 '）添加到反应混合物中时，参与甲醇羰基化的铱配合物的催化活性显着增强。在CO下，该络合物容易得到单体种类[PtI 2（CO）2 ]（10）。在30 bar的CO和190°C的温度下，对于Pt / Ir = 3/7摩尔比，仅铱的周转频率值为1450 h -1，达到2400 h -1。要更深入地了解铂助催化剂的作用，请模拟条件（二氮，环境温度，CH 2 Cl 2，PPN +作为抗衡离子）已被采用。[PtI 2（CO）] 2（10 '）与[PPN] [IrI 3（CH 3）（CO）2 ]（4-PPN）相互作用，提供单碘桥联的阴离子物质[IrI 2（CH 3）（ （CO）2（μ-I）PtI 2（CO）] --（11），其在CO下裂解以提供[IrI 2（CH 3）（CO）3 ]（6）和[PtI 3（CO）] -（9）。尽管我们必须考虑在极性反应介质（CH

  DOI：

  10.1021/om060282x
• 作为产物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 CO 、 NaI 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到cis-bis(triphenylphosphine)iminium diiododicarbonyliridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Hodali, H. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 125 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation and Structural Characterization of Anionic and Neutral Compounds Resulting from the Oxidative Addition of HI or CH₃I to [IrI₂(CO)₂]^-
  作者：Samuel Gautron、Roberto Giordano、Carole Le Berre、Joël Jaud、Jean-Claude Daran、Philippe Serp、Philippe Kalck

  DOI：10.1021/ic0340938

  日期：2003.9.1

  pseudooctahedral environment. The same cis-arrangement has been observed from the X-ray structure for [PPN][IrI(3)(CH(3))(CO)(2)] resulting from the slower oxidative addition of CH(3)I to [PPN][IrI(2)(CO)(2)]. By iodide abstraction with InI(3), the anionic methyl complex gave rise to the dimeric neutral complex [Ir(2)(mu-I)(2)I(2)(CH(3))(2)(CO)(4)]. An X-ray structure showed that the methyl ligands are in the equatorial

  甲醇羰基化反应中的活性铱物质已结晶为[PPN] [IrI（2）（CO）（2）]配合物，并且X射线结构得以解析，显示出顺式几何形状和正方形平面环境。氢碘酸与该化合物反应非常快，可提供[PPN] [IrHI（3）（CO）（2）]，其X射线晶体结构已经确定。在伪八面体环境中，两个CO配体保持相互顺式位置。从X射线结构观察到[PPN] [IrI（3）（CH（3））（CO）（2）]的X射线结构相同，这是由于CH（3）I向[ PPN] [IrI（2）（CO）（2）]。通过使用InI（3）进行碘化物抽象，阴离子甲基络合物生成了二聚体中性络合物[Ir（2）（mu-I）（2）I（2）（CH（3））（2）（CO）（ 4）]。X射线结构表明，甲基配体位于两个八面体的赤道位置，它们共享一个边缘，该边缘由两个桥接碘化物配体形成。所有这四种络合物均已通过质谱，溶液和固态的（1）H和（13）C NMR以及红外光谱进行了
• 1,1′,2,2′-Tetrakis(diphenylphosphino)-4,4′-di-tert-butylferrocene, a new cisoid arrangement of phosphino groups
  作者：Roland Broussier、Emmanuelle Bentabet、Régine Amardeil、Philippe Richard、Philippe Meunier、Philippe Kalck、Bernard Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00883-x

  日期：2001.12

  The action of two equivalents of 1,2-bis(diphenylphosphino)-4-tert-butylcyclopentadienyllithium on FeCl2 led to the corresponding 1,1',2,2'-tetraphosphinoferrocene. The X-ray structure of this bulky ferrocene is described. The spectroscopic results reveal a conformational chirality with a cisoid disposition of the phosphino groups. The first results about the complexation with representative elements of Group IX and X (Rh, Pd, Ir) are reported. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.