1,1'-μ-1,5-C5H10-(1,2-C2B10H11)2 | 142867-90-1

• 英文名称: 1,1'-μ-1,5-C5H10-(1,2-C2B10H11)2
• 英文别名: 1,1'-(CH2)5-(1,2-C2B10H11)2
• CAS: 142867-90-1
• 化学式: C₉H₃₂B₂₀
• 分子量: 356.573
• InChiKey: YZWCRVVLJYYMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-μ-1,5-C5H10-(1,2-C2B10H11)2 、 cesium chloride 在 potassium hydroxide 、 carbon dioxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到{7,7'-μ-1,5-C5H10-(7,8-C2B9H11)2}(2-),2Cs(1+)
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Frank A.; Johnson, Stephen E.; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3558 - 3567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-μ-1,5-C5H10-(2-Si(CH3)2C(CH3)3-1,2-C2B10H10)2 在 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1,1'-μ-1,5-C5H10-(1,2-C2B10H11)2
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Frank A.; Johnson, Stephen E.; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3558 - 3567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic-Liquid-Promoted Decaborane Dehydrogenative Alkyne-Insertion Reactions: A New Route to <i>o</i>-Carboranes
  作者：Yuqi Li、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic800999y

  日期：2008.10.20

  Unlike in conventional organic solvents, where Lewis base catalysts are required, decaborane dehydrogenative alkyne-insertion reactions proceed rapidly in biphasic ionic-liquid/toluene mixtures with a wide variety of terminal and internal alkynes, thus providing efficient, one-step routes to functional o-carborane 1-R-1,2-C2B10H11 and 1-R-2-R'-1,2-C2B10H10 derivatives, including R = C6H5- (1), C6H13-

  与需要路易斯碱催化剂的常规有机溶剂不同，十硼烷脱氢炔烃插入反应会在带有多种末端和内部炔烃的双相离子-液体/甲苯混合物中快速进行，从而提供了有效的，一步一步的途径来官能化-碳氢化合物1-R-1,2-C2B10H11和1-R-2-R'-1,2-C2B10H10衍生物，包括R = C6H5-（1），C6H13-（2），HC [三键] C- （CH2）5-（3），（1-C2B10H11）-（ ）5-（4），CH3 C（O）O -（5），（C2H5）2N -（6），NC-（ ）3- （7），3-HC [三键] C-C6H4-（8），（1-C2B10H11）-1,3- -（9），HC [三键] C- -O- -（10 ）; R，R'＝ -（11）；R = HOCH 2-，R'= CH 3-（12）；R = BrCH 2-；R′＝ CH 3-（13）； R 3 ＝