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(S)-dibenzyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentane-1,4-diyldicarbamate
(S)-dibenzyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentane-1,4-diyldicarbamate | 1415550-79-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-dibenzyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentane-1,4-diyldicarbamate
英文别名
——
CAS
1415550-79-6
化学式
C
28
H
30
N
2
O
6
mdl
——
分子量
490.556
InChiKey
DOLRPYHWGLENLY-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.88
重原子数:
36.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
102.96
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-dibenzyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentane-1,4-diyldicarbamate
在
三乙基硅烷
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到
参考文献:
名称:
通过还原N-酰基亚胺离子中间体的立体选择性方法合成顺式-2,3-二取代的哌啶:(+)-(2 S,3 S)-CP-99,994的对映选择性合成
摘要:
描述了一种非常简单有效的立体选择方法,该方法通过还原N-酰基亚胺离子中间体来制备顺式-2,3-二取代的哌啶。该方法的应用以(+)-(2 S,3 S)-CP-99,994的对映选择性全合成为例。
DOI:
10.1021/jo302181k
作为产物:
描述:
N,N'-双[苄氧羰基]-L-鸟氨酸
在
1-羟基苯并三唑
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
(S)-dibenzyl 5-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentane-1,4-diyldicarbamate
参考文献:
名称:
通过还原N-酰基亚胺离子中间体的立体选择性方法合成顺式-2,3-二取代的哌啶:(+)-(2 S,3 S)-CP-99,994的对映选择性合成
摘要:
描述了一种非常简单有效的立体选择方法,该方法通过还原N-酰基亚胺离子中间体来制备顺式-2,3-二取代的哌啶。该方法的应用以(+)-(2 S,3 S)-CP-99,994的对映选择性全合成为例。
DOI:
10.1021/jo302181k
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