tri-n-butylstannyl tetrachloroaluminate | 220782-77-4

• 英文名称: tri-n-butylstannyl tetrachloroaluminate
• CAS: 220782-77-4
• 化学式: AlCl₄*C₁₂H₂₇Sn
• 分子量: 458.85
• InChiKey: ASXJMBKMUOEKIA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylstannyl tetrachloroaluminate 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 tri-n-butylstannyl(toluene) tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性铝-锡交换过程制备新型有机铝路易斯酸 - 由卤化铝亲电引发并随后由生成的卤化锡络合

  摘要：

  为了制备新型碳铝化试剂和单齿和双齿有机铝路易斯酸，通过卤化铝和合适的有机锡烷之间的铝-锡交换合成所需有机铝烷的范围和局限性已得到详细研究。1,2-双（三甲基锡烷基）乙炔、烯丙基三正丁基锡、苄基三甲基锡和 1,2-双（三甲基锡烷基）苯等锡前体与各种氯化铝 RnAlCl3–n (R = Me , Et), 在 sp- 或 sp2- 杂化的碳-锡键上进行选择性铝-锡交换并产生诸如烯丙基（甲基）氯化铝、苄基铝二氯化物、1,2-双（二乙基铝）乙炔、1,2 等有机丙烷-双(二甲基铝)苯、1,2-双[氯(甲基)铝]苯和1,2-双(二氯铝)苯以高收率。一个复杂的因素是 R3SnCl 副产物与所得有机铝烷络合的趋势。在某些情况下，例如烯丙基（甲基）氯化铝，这种络合不会干扰试剂的碳铝化作用；在其他情况下，例如 1,2-双[氯（甲基）铝]苯，R3SnCl 可以通过 π 碱和减压去除；在其他结构中，如 1,2-双

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<153::aid-ejic153>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  tri-n-butylstannyl(hexamethylbenzene) tetrachloroaluminate 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tri-n-butylstannyl tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性铝-锡交换过程制备新型有机铝路易斯酸 - 由卤化铝亲电引发并随后由生成的卤化锡络合

  摘要：

  为了制备新型碳铝化试剂和单齿和双齿有机铝路易斯酸，通过卤化铝和合适的有机锡烷之间的铝-锡交换合成所需有机铝烷的范围和局限性已得到详细研究。1,2-双（三甲基锡烷基）乙炔、烯丙基三正丁基锡、苄基三甲基锡和 1,2-双（三甲基锡烷基）苯等锡前体与各种氯化铝 RnAlCl3–n (R = Me , Et), 在 sp- 或 sp2- 杂化的碳-锡键上进行选择性铝-锡交换并产生诸如烯丙基（甲基）氯化铝、苄基铝二氯化物、1,2-双（二乙基铝）乙炔、1,2 等有机丙烷-双(二甲基铝)苯、1,2-双[氯(甲基)铝]苯和1,2-双(二氯铝)苯以高收率。一个复杂的因素是 R3SnCl 副产物与所得有机铝烷络合的趋势。在某些情况下，例如烯丙基（甲基）氯化铝，这种络合不会干扰试剂的碳铝化作用；在其他情况下，例如 1,2-双[氯（甲基）铝]苯，R3SnCl 可以通过 π 碱和减压去除；在其他结构中，如 1,2-双

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<153::aid-ejic153>3.0.co;2-0