6,9-(CH2=C{(CH2)5CH3})2-B10H12 | 1221000-03-8

• 英文名称: 6,9-(CH2=C{(CH2)5CH3})2-B10H12
• 英文别名: 6,9-(CH₂=C{(CH₂)₅CH₃})₂-B₁₀H₁₂；6,9-(H2C=C((CH2)5CH3))2B10H12
• CAS: 1221000-03-8
• 化学式: C₁₆H₄₂B₁₀
• 分子量: 342.619
• InChiKey: CSQNBNPHKXBEOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 1-辛炔 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到6,9-(CH2=C{(CH2)5CH3})2-B10H12
  参考文献：
  名称：

  铱和钌催化的链烯-癸硼烷的合成，硼氢化和复分解反应

  摘要：

  通过铱和钌催化的十硼烷和6-烷基-十硼烷炔烃的硼氢化反应，已经实现了新的6,9-二烯基-和6-链烯基-十硼烷和6-烷基-9-烯基-十硼烷的选择性合成。使用[Cp * IrCl 2 ] 2和[RuCl 2（p- cymene）] 2预催化剂的反应生成β-E-烯基-十硼烷，而与[RuI 2（p- cymene）] 2的相应反应得到α-烯基-十硼烷的异构体，产物选择性的差异表明催化剂的机理步骤完全不同。烯基十硼烷很容易通过铱催化的硼氢化反应和钌催化的均相和交叉烯烃复分解反应转化为其他有用的衍生物，包括笼型和官能取代的化合物。

  DOI：

  10.1021/ic401356u

文献信息

• Metal-Catalyzed Decaborane−Alkyne Hydroboration Reactions: Efficient Routes to Alkenyldecaboranes
  作者：Shahana Chatterjee、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic100323e

  日期：2010.4.5

  Transition-metal-catalyzed decaborane alkyne hydroboration reactions have been developed that provide high-yield routes to the previously unknown di- and monoalkenyldecaboranes. These alkenyl derivatives should be easily modified starting materials for many biomedical and/or materials applications. Unusual catalyst product selectivity was observed that suggests quite different mechanistic steps, with the reactions catalyzed by the [RuCl2(p-cymene)](2) and [Cp*IrCl2](2) complexes giving the beta-E alkenylde-caboranes and the corresponding reactions with the [Rul(2)(p-cymene)](2) complex giving the a-alkenyldecaborane isomers.